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» 200 grammes de benzine, tenant en dissolulion i lo grammes d'oxy- 

 cliloriire de carbone, ont été additionnés successivement, par petites por- 

 tions, de "72 grammes de chlorure d'ahimininm. La réaction a commencé à 

 la température ordinaire et s'est continuée sans dégagement de chaleur. 

 Le développement d'acide chlorhydrique a été tout à fait régulier. Le fla- 

 con où se faisait la réaction a été refroidi avec de l'eau dans laquelle on 

 mettait de temps à autre un fragment de glace pour diminuer autant que 

 possible l'entraînement de l'oxychlorure par l'acide chlorhydrique. Si l'on 

 refroidit jusqu'à zéro, on arrête la réaction. Celle-ci a duré vingt heures; 

 au bout de ce temps l'addition d'une nouvelle portion de Al- Cl" ne pro- 

 voque plus de réaction. Le produit a été traité par l'eau et la benzine sur- 

 nageante lavée avec la potasse; puis celle-ci a été distillée pour isoler la 

 benzophénone. On a obtenu ainsi 76 grammes de benzophénone presque 

 pure et 2 grammes d'un produit bouillant plus haut. On n'a trouvé que 

 des traces d'acide benzoïque. 



» Le rendement en benzophénone a été relativement plus grand dans 

 une autre opération, où l'on a employé de la benzine beaucoup moins 

 chargée d'oxychlorure. 



» Lorsqu'on a soin de ne pas laisser la réaction s'achever complète- 

 ment, on obtient un résultat plus favorable ali point de vue de l'acide 

 benzoïque, quoique la proportion de ce dernier ne soit jamais bien con- 

 sidérable. On a laissé réagir pendant quarante-cinq minutes 3o grammes de 

 chlorure d'aluminium sur le liquide obtenu en extrayant par cristallisation 

 1 15 grammes de benzine de la solution de 9.5 grammes d'oxychlorure dans 

 aoo grammes de benzine. Après quoi on a ajouté de l'eau. La benzine sur- 

 nageante, même après avoir été chauffée avec l'eau, possédait l'odeur du 

 chlorure de benzoyle. Une petite quantité traitée par l'alcool a donné l'o- 

 deur caractéristique de l'éther benzoïque. On a pu extraire oS'', 55 d'acide 

 benzoïque de la liqueur aqueuse et de la solution obtenue en agitant la 

 benzine avec de la potasse, acidulant et reprenant par l'éther. Il fondait 

 à 120°, 8, distillait à 243-245 degrés et son sel d'argent adonné à l'analyse 

 les nombres voulus. La quantité de benzophénone obtenue en même 

 temps était d'environ s 2 grammes. 



» On voit que, comme on pouvait le prévoir, la condition essentielle 

 pour obtenir de l'acide benzoïque est d'interrompre la réaction avant que 

 tout le chlorure de benzoyle formé ait eu le temps de réagir sur la benzine 

 avec l'aide du chlorure d'aluminium. La réaction générale peut donc être 



