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 séparée. J'ai pu faire passer sur le même acide (loo grammes), avant que 

 son action semlilât épuisée, le gaz provenant de onze opérations (chacune 

 donnant environ 1 1 litres de gaz). Ij'acide hydraté agit d'une manière ana- 

 logue, mais l'acide plus étendu devient sans action. Le liquide ainsi ob- 

 tenu est très-complexe. J'ai pu y reconnaître une dizaine de produits dif- 

 férents : l'un, bouillant vers 120 degrés, a pour composition Cil'; tous 

 les autres paraissent des isomères du butylène. 



» Le butylène de l'alcool butylique est absorbé par le brome; le pro- 

 duit principal obtenu est le bromure : j'ai trouvé, pour sa température 

 d'ébullition, i53 degrés, et pour sa densité à zéro i,8o5. 



u Le butylène est absorbé par l'acide iodhydrique en solution suffi- 

 samment concentrée; il se forme un prodoit qui tend à monter à la sur- 

 face de l'acide, et s'en sépare bien par un repos un peu prolongé après la 

 cessation du courant gazeux. Sa température d'ébullition est loi degrés, sa 

 densité à zéro est i,58. L'acétate d'argent décompose ce produit, en met- 

 tant en liberté la totalité ou seulement une partie du butylène, suivant la 

 manière d'opérer. 



» Je n'ai pu obtenir la combinaison du butylène avec l'acide chlorhy- 

 drique, ni directement, ni en décomposant l'iodhydrate par le chlore. 



» L'action du butylène sur le chlore conduit à des résultats intéres- 

 sants. D'abord, en faisant agir le butylène sur le chlore à la lumière dif- 

 fuse, j'ai obtenu un produit liquide homologue de la liqueur des Hollan- 

 dais, et qui peut être représenté par la formule C^H'CP. 



» Si l'on fait passer un courant de chlore dans ce produit à la lumière 

 directe du soleil, il y a subslilulioii de chlore à l'hydrogène; mais, lorsque 

 le produit a atteint la composition C*H"C1*, l'action s'arrête ou au moins 

 ne marche plus qu'avec une lenteur telle, qu'on peut considérer le pro- 

 duit G'H*C1' comme le terme de l'action qui peut se produire dans ces 

 conditions. 



» Si l'on continue de faire passer du chlore à la lumière directe du soleil 

 dans le produit C'H'Cl", mais en opérant dans un ballon placé sur le 

 feu, il se produit une action d'une autre nature : il y a enlèvement d'hy- 

 drogène, mais sans substitution de chlore, et l'on arrive à un produit 

 C'H^Cl°, qui paraît aussi le terme de cette nouvelle action. 



» La potasse en dissolution agit sur les trois produits C'IFCl', C^H'CP 

 et C''H=C1^ 



)) Pour le produit C'H'Cl^, j'ai constaté que la potasse peut lui enlever 

 plus de I équivalent d'acide chlorhydrique; il me paraît probable qu'en 



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