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 sur un mélange de triméihyléihylène et de propyléthylcne, j'avais réussi 

 à n'attaquer que le premier de ces deux carbures dont je séparais en- 

 suite le chlorhydralc par fractionnement. Cette réaction, qui permettait 

 de préparer le propylétliylène avec les carbures pyrogénés de pétrole 

 ou de boghead, a été appliquée ensuite par M. Schorlemmer aux amy- 

 lènes provenant du dérivé chloré de l'hydrure d'amyle du pétrole d'Amé- 

 rique. J'ai indiqué depuis que l'amylène fait avec l'iodure d'amyle actif, 



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dont la formule est ç^,^^,)C — CH-, que j'appellerai iso-éthylmêthylélhylène, 



se combine également à froid avec l'acide chlorhydrique; d'un autre 

 côté, M, Wicbnegradski a observé que l'isopropylétbylène, de même que le 

 propylélhylène, ne se combine pas dans ces conditions. Enfin j'ai trouvé, 

 en collaboration avec M. Wassermann, que l'acide chlorbydrique à froid 

 n'attaque pas l'hexylène de la mannile, qui est le butylélhylène, tandis que 

 j'avais reconnu qu'un autre hexylène d'origine jiyrogénée se combine : cette 

 réaction permet donc de séparer, les unes des autres, un certain nombre 

 d'oléfines isomères ; je me suis proposé de l'appliquer aux butylènes. 



)) Je me suis procuré l'élhylvinyle de M. Wnrtz, ou éthyléthylène, en 

 distillant dans un appareil à reflux puissant les parties les plus volatiles des 

 huiles pyrogénées de l'usine de Pecbelbronn. L'opération était dirigée de 

 façon à condenser la plus grande partie de l'amylène; le gaz butylène était 

 reçu dans le brome, et ce bromure brut fut débarrassé, par fractionnement, 

 du bromure d'amylène, ce qui est facilité par la décomposition que subit 

 ce dernier en acide bromhydriquo et en amylène brome, qui passe dans les 

 portions les plus volatiles. 



') Je n'ai pas eu de bromure de propylène dans cette opération. 



» La fraction principale, 164-1G9 degrés, renfermait la quantité de 

 brome correspondant à la formule C^H'Br^; c'était donc du bromure 

 d'éthyléthylène, qui bout à 166 degrés; les fractions inférieures avaient 



lesquelles R, R', R", R'" désignent des radicaux alcooliques. Ces formules pcrnicflent de dé- 

 nommer, d'une manière claire, les nombreux isomères des oléfines supérieures; j'ai em- 

 ployé cette nomenclature dans le courant de cette Note. Mais une difllculté se présente : les 

 hydrocarbures C'H^RR" existent sous deux modifications isomériques 



CIIR = CHR' et CH^ = CRR', 



qui doivent porter le même nom générique ; pour les distinguer, je proposerai d'ajouter au 

 nom du premier hydrocarbure le terme normal, et à celui du second le préfixe iio. 



C.R., 1877, 2" Semestre, (.T. LXXXV, Ho 10.) 1 l/j 



