( ii63 ) 



» Pour avoir un grand faisceau polarisé, il faut nécessairement employer 

 de gros morceaux de spath; or, indépendamment du prix, qui est très- 

 élevé, daiis ce cas il n'est pas toujours possible de se procurer de très- 

 grands morceaux de spath, tandis qu'on peut en avoir beaucoup plus faci- 

 lement trois ou quatre morceaux, un tiers ou un quart plus petits. 



)' Cela m'a conduit, après des combinaisons et des essais divers, à faire 

 des Niçois, en employant plusieurs morceaux de spath, deux, trois, quatre, 

 par exemple. Surchaque morceau, je taille deux faces bien parallèles entre 

 elles et au clivage, je les colle avec un mastic dur, puis je travaille l'ensemble 

 comme un n)orceau de spath unique, mais avec quelques précautions par- 

 ticulières. On peut faire de même pour le prisme de Foucault. 



» Ces Niçois montrent, à l'œil, des lignes blanches de séparation, produites 

 par des réflexions latérales; mais, lorsqu'on les place dans des tubes et en 

 projection, on n'aperçoit pas du tout ces lignes. Ils fonctionnent très-bien 

 comme polariseurs; il serait plus difficile de faire ainsi de bons analyseurs; 

 mais, ainsi que je l'ai dit plus haut, ou n'en n'éprouve pas autant lebesoin. » 



CHIMIE ORGANlQUli. — Action de l' oxychlorure de carbone sur le toluène, en 

 présence de chlorure d'aluminium. Note de AllM. E. Adok et J.-M. Crafts, 

 présentée par M. Wurtz. 



« Dans une précédente Note, nous avons montré que par l'action de 

 l'oxychlorure de carbone sur la benzine, en présence de chlorure d'alu- 

 minium, on obtient, d'abord du chlorure debenzoyle, puis comme produit 

 final de la benzophénone : 



COCl- + C"I1« = CMP-COCl -+- H Cl 

 et 



c'H^coci -r cm-" = cMi'-co-cii' -t- hci. 



» La même réaction a lieu entre le toluène et l'oxychlorure de carbone, 

 et l'hydrogène est enlevé, non pas au groupe méthyle, mais au radical 

 CH*, et l'on obtient comme produit final l'acétone : 



cw-cnv-co-civ-cw, 



et comme produit intermédiaire le chlorure d'un acide méthylbenzoïque; 

 mais ou trouve la même difficulté à isoler ce chlorure que dans le cas de 

 la formation analogue du chlorure de benzoyle : l'expérience suivatite le 

 démontre. 



