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« 200 grammes de toluène avec i3o grammes d'oxychlorure de carbone 

 ont été traités par le chlorure d'aluminium, en opérant sur de petites por- 

 tions, et en interrompant la réaction après lo minutes, par l'addition d'eau, 

 afin d'empêcher !a transformation totale du chlorure acide. La dissolution 

 aqueuse extraite par l'éther et le toluène traité par la soude donnèrent 

 environ 5 décigrammes d'un acide dont il seia question plus loin. 



)) Ainsi, en sacrifiant uiie grande partie de loxydilorure de carbone 

 pour interrompre la réaction avant son terme tinal, on réalise la syn- 

 thèse 



a H'CH^ -h COCr- = CH'-C'H*-COCi + HCl. 



» Le produit |)rincipal est toujours, même dans les conditions qu'on 

 vient de décrire, la ditolylkétone, et en épuisant l'action du chlorure d'alu- 

 minium on l'obtient abondamment. 



» L'oxychlorure de carbone est absorbé en grande quantité par le to- 

 luène refroidi à — i5 degrés. Nous ajoutons ensuite le chlorure d'alumi- 

 nium par petites portions, jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de réaction, même en 

 chauffant au bain-marie. 



» Le produit traité par l'eau, puis distillé, passe en majeiu'e partie vers 

 33o degrés. Les portions de 325 à 3/io degrés sont dissoutes dans l'alcool 

 et abandonnées à elles-mêmes; au bout de quelques jours, il se dépose de 

 beaux cristaux appartenant au système rhombique. Le thermomètre marque 

 92 degrés pendant la cristallisation de l'acélone préalablement fondue. 



» La température d'ébullition est 333° -333°, 5 (sans correction, 

 200 degrés dans la vapeur). L'analyse s'accorde parfaitement avec la for- 

 mule C"^ H'' O. 



» Ou connaît trois acétones de cette formule; l'une, préparée par 

 Pojîoft, foruie des cristaux fondant à 3o degrés et bouillant à 3,20-32 1 de- 

 grés. C'est la dihenzylkétone, CO (CH'^C^ll^j-, qui, par oxydation donne 

 de l'acide carbonique et de l'acide benzoïque. 



» La seconde est la diparatolylkélone CO(C*H*CH')-, obtenue par 

 Fuchs en distillant le sel de chaux de l'acide paratoluique. Cet auteur 

 ne le décrit j^as, mais indique seulement que, par oxydation avec l'acide 

 nitrique, il a obtenu l'acide toluylbenzoïque CH^-C'H^-CO-C^H'-CO'H, 

 sans ])ouvoir oxyder le second groupe mélhyle. 



» D'après son origine, le corps de Fuchs pourrait être identique avec 

 une acétone obtenue par Weiler en oxydant le dimélhylphéuylméthane, 

 par Fischer en oxydant le dimélhylphényléthane, et par Hepp en oxy- 



