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MM. P. Monnet et Fr. Reverdin demandent l'onverture d'un pli cacheté, 

 déposé par eux le 3o novembre 187/1, concernant la préparation des chlo- 

 rures alcooliques et leur application à la production des matières colo- 

 rantes. 



Ce pli, ouvert en séance par M. le Secrétaire perpétuel, contient une 

 Note dont les principales indications senties suivantes : 



" La matière colorante verte, connue dans le commerce sous le nom de vert de méthyl- 

 aniline, se préparait jusqu'à présent en faisant agir le nitrate de méthyle sur une solution 

 alcoolique et alcaline de violet de méthylaniline. Les dangers que présentent la préparation 

 et l'emploi industriel du nitrate de méthyle nous ont conduits à chercher un autre procédé 

 de fabrication. Celui auquel nous nous sommes arrêtés, et que nous appliquons depuis le 

 mois de mars 1874» consiste à faire agir le chlorure de méthyle sur le violet de méthylani- 

 line en solution alcoolique et alcaline. 



» Nous produisons le chlorure de méthyle en chauffant à 100 degrés, pendant plusieurs 

 heures, dans un autoclave fermé, un mélange composé d'une molécule d'alcool méthy- 

 liqtie et d'une molécule d'acide chlorhydrique (acide chlorhydrique du commerce à 23° B.) 



CH' OH + HCl = H'O + CH'Cl. 



» La pression monte jusqu'à 3o-35 atmosphères. 



•> Le produit de la réaction, distillé avec un alcali, est filtré pour séparer la base 



du violet; le liquide clair contenant la base du vert est ensuite traité par un acide et un sel 

 de zinc, pour former le sel double correspondant de vert et de zinc, puis la matière colo- 

 rante est précipitée au moyen du sel marin. 



» En remplaçant le violet de méthylaniline par la rosaniline, nous obtenons la 



matière colorante connue sous le nom de 2)(oto //o/wnw/?, et qu'on préparait jusqu'à pré- 

 sent en faisant agir l'iodure de méthyle sur le chlorhydrate de rosaniline. Ce que nous 

 avons dit au sujet de la préparation du chlorure de méthyle peut également s'appliquer à 

 la préparation des autres chlorures à radicaux alcooliques, en modifiant les conditions de 

 pression et de température. 



» Le chlorure d'éthyleagit de même que le chlorure de méthyle sur le violet de méthyl- 

 aniline et sur le chlorhydrate de rosaniline et se prépare dans les mêmes conditions. On ob- 

 tient un rendement de 60 pour 100 de la quantité théorique de chlorure d'éthyle. 



» En résumé, nous entendons nous assurer la priorité sur la préparation des chlorures 

 alcooliques, telle que nous l'avons indiquée, et sur leur application à la fabrication du vert 

 de méthylaniline et du violet Hofraann. > 



A 4 heures trois quarts l'Académie se forme en Comité secret. 



La séance est levée à 5 heures trois quarts. Dj 



C. R., 1877, l« Stmeitre. (T. LXXXV, N» 28.) 



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