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Pueden también las colonias sospechosas identi- 

 ficarse por la aglutinación del modo siguiente: Se 

 diluye una colonia en un poco de solución salina, has- 

 ta olDtener una mezcla uniforme, se toma una gota de 

 esta mezcla y se une a otra gota de suero antimenin- 

 gocóccico. Una gota de esta mezcla se examina en 

 gota colgante y en otra lámina se coloca una gota de 

 la ennilsión de la colonia sin suero, cjue sirve de con- 

 tról. Si se forman grumos en la primera en un espa- 

 cio de 30 a 40 minutos la aglutinación es positiva, 

 siempre que en la gota control no se formen los gru- 

 mos. 



También puede emulsionarse un cultivo puro ele 

 una colonia aislada como sospechosa, en solución sa- 

 lina. Se centrifuga. Del líquido que sobrenada (au- 

 tolisado) se coloca 1 c. c. en un tubo y se agregan una 

 o dos gotas de suero anti-meningocóccico no calenta- 

 do. A los quince o veinte minutos se forma un pre- 

 cipitado grumoso. 



Diferenciación de los parameningococos 



Al tratar de identificar por la aglutinación los 

 meningococos aislados por cultivo del líquido céfalo 

 raquídeo o de las siembras del exudado de la naso- 

 faringe, a veces se encuentra uno con que la aglutina- 

 ción no se efectúa a los 37 ni 55" y sin embargo, los 

 caracteres morfológicos y de coloración hacen pensar 

 en el menigococo. Sometido el cultivo a la prueba 

 de Pfeiffer, los micrococos no son bacteriolisados. 

 Dopter ha aislado de casos de meningitis meningo- 

 cóccicas y de portadores, meningococos que no son 

 aglutinados por el suero antimeningocóccico ni pro- 

 ducen por la inyección de este suero y del cultivo en 

 el curiel, el fenómeno de la bacteriolisis; si fijan el 

 complemento en presencia de un suero antimeningo- 

 cóccico, no lo hacen en presencia del suero del pacien- 

 te afecto de meningitis meningocóccica, por lo que 

 son considerados como parameningococos. 



