ACADEMIA DE CIENCIAS DE LA HABANA (Ul 



Coiiiü se ve estas combiiiacioiies son siüfosales 

 análogas a las que se forman con los ácidos oxigena- 

 dos con los elementos, sin más diferencia que hallar- 

 se el azufre sustituido por el oxígeno. 



Nos lia parecido conveniente dar estas explica- 

 ciones que se refieren más bien a los detalles de las 

 operaciones químicas en las que intervienen las sepa- 

 raciones de los metales unos de otros por medio del 

 H^S y el (NH-i)2S. 



EXPERIMENTOS 



Grupos de estaño y de plata. 



15. — Oxidación de las sales mercuriosas. 



Con objeto de averiguar la acción del ácido ní- 

 trico sobre el nitrato mercurioso, cuando se destruye 

 la materia orgánica por medio del SO'^H^ y NO^H se 

 tomó 0.1 de Hg-' (NO'^) y se hirvió con un poco de 

 ácido nítrico de D. 1.42 durante un minuto. La so- 

 lución se 'diluvó a 10 c. c. v se añadió unas gotas d'e 

 HCl, y no dio precipitado. 



La reacción prueba que la sal mercuriosa her- 

 vida con ácido nítrico concentrado, se oxida comple- 

 tamente. 



0.1 gramos de Hg- (NO"^) se hierve con 25 c. c. 

 de NO""H de (1 . 04 D) durante 10 minutos, y añadien- 

 do HCl se produce un precipitado abundante de 

 Hg^CP. Este experimento prueba que en una solu- 

 ción diluida de NO'^H no oxida rápidamente una sal 

 mercuriosa. 



16.— Volatilidad de los compuestos de mercurio 



V arsénico. 



Cuando se toma un milig. de Hg al estado de 

 Hg CF, y se disuelve en el agua regia o en el NO'^HO 

 o en el Sb"*H2, y ^j Hqaido se evapora a sequedad exac- 

 tamente, el residuo se disuelve en una pequeña can- 

 tidad de agua, y la solución se satura con el H^S, se 

 obtiene un precipitado como de las dos terceras par- 

 tes del Hg, lo que prue])a que sólo se ha volatilizado 

 un tercio de Hg. 



Cuando se toma un miligramo de Hg al estado 

 de HgCP V se calienta en un espacio cerrado a V2-fC, 



