614 ANALES DE LA 



contrario el líquido que contiene la materia soluble 

 se vierte sobre la eáj^sula que continen la ceniza se 

 evapora a sequedad al baño de agua y desi3ués se so- 

 mete el todo al rojo incijDiente. 



18. — En los demás casos el procedimiento consis- 

 te en tomar de la materia sospechosa, como 10 gramos 

 cuidando de evaporar el agua o la humedad que con- 

 tenga, en cápsula de porcelana. Se vierte sobre la 

 sustancia de 5 a 10 c. c. de SO"^H- de 1.84 D., según 

 la cantidad de la sustancia toniada, y se calienta sua- 

 vemente hasta que la sustancia se carboniza, se deja 

 enfriar, y luego se añade lentamente, y agitando bas- 

 tante cantidad de NO"'H de 1.4 D hasta que cese la 

 reacción violenta que se produce, se digiere por unos 

 minutos al baño de agua y se calienta luego a la llama 

 moviendo la cápsula hasta que la sustancia se halle 

 completamente carbonizada. Se enfría otra vez y se 

 añade nuevamente XO'''^H y se calienta hasta que se 

 desprendan humos blancos de SO^H^, se enfría un po- 

 co la cápsula, y se sigue añadiendo un poco de ácido 

 nítrico y así continúa hasta que el ácido sulfúrico es- 

 té poco coloreado. Se evapora hasta que se reduzca 

 el volumen a unos dos cent, cub., se enfría y se añade 

 como 10 c. c. de agua. Si queda algún residuo se Iner- 

 ve la mezcla tapando la cápsula, con objeto de disol- 

 ver los sulfatos durante algunos minutos, se enfría y 

 se filtra el líquido. El residuo se lava con un poco 

 deS0*H2 de 1.20 1). 



Queda un residuo A. 



Resulta una solución B. 



Regularmente la solución contiene todo el esta- 

 ño al estado de sulfato, pero como se disuelve con di- 

 ficultad o con lentitud los sulfatos del grupo del es- 

 taño y del plomo, si no se opera con las debidas pre- 

 cauciones y tiempo suficiente puede quedarse en el 

 residuo parte del estaño que se trata de buscar. Por 

 este motivo se ha de investigar la presencia o ausen- 

 cia del estaño en el j'esiduo porque por el tratamiento 

 anterior no se hidrata completamente el óxido de es- 

 te metal. 



Por tanto, si queda el residuo A. es menester tra- 

 tarle con el HCl concentrando en la proporción de 5 c. 



