616 ANALES DE LA 



El crisol cubierto en imrte se somete a la llama 

 de "üii mechero de Meker ]3orque durante la primera 

 parte de la operación el sulfuro de estaño se convier- 

 te el óxido, evitando la volatilización; mientras que 

 al estado de óxido no haya inconveniente en aplicar 

 el calor fuerte del mechero Meker. Se pesa luego co- 

 mo óxido estannico y se calcula al estado de estaño 

 metálico. 



EXPERIMENTOS CON EL OXIDO DE 



ESTAÑO 



20 — Se tomó . 100 grms. de SnO^ y se mezcló 

 exactamente con tres gramos de gofio, se destruyó la 

 materia orgánica por el procedimiento (12). 



Queda un residuo blancuzco pero con algunos 

 puntos carbonosos que no se eliminaron para no pro- 

 longar más la operación, >^para evitar pérdidas de 

 sustancias por volatilización. Se diluye la solución 

 hasta 10 c. c. y lava el residuo con SO'^H^+H''NO so- 

 bre el mismo filtro, se separa el líquido en el cual se 

 investiga el estaño cuantitativamente por el procedi- 

 miento ya indicado, dando 0.095 gramos de SnO^. 



El residuo se trató por el HCl de 1.20 en la pro- 

 porción de 5 c. c. ; se calienta sin llegar a la ebullición 

 por unos minutos con cápsula tapada, se diluye con 

 un poco de agua y se filtra, recogiendo el residuo que 

 en apariencia tiene el mismo A^olumen de materia, y 

 está constituido en su mayor parte por sílice. El lí- 

 quido filtrado se neutraliza poi- el NH'^ííO. se acifi- 

 ca por el HCl ligeramente, y se somete el líquido a la 

 corriente de H-S basta saturación en la misma for- 

 ma que en (18). Al día siguiente se recoge el preci- 

 pitado que es nuiy poco. Se lava y se ve que se com- 

 pone sólo de azufre, sin vestigios del metal. 



Como la solución primitÍA^a se llevó con mucho 

 cuidado en la operación no pudo haber pérdida, 3^ co- 

 mo sólo obtuvieron 0.095 grs. de óxido estannico, se 

 deduce que 5 milígras. quedaron en el residuo insolu- 

 ble A. 



Otras dos operaciones se efectuaron con el resi- 



