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naire passe à l'état de phosphore amorphe. Il était donc, en apparence, lo- 

 gique d'admettre que le phosphore devait être à l'état de phosphore 

 rouge dans son biiodure, et que ce dernier corps faisait partie de la série 

 de ces combinaisons que M. Lemoine et moi-même avons décrites, et qui, 

 d'après toutes leurs réactions, paraissent contenir du phosphore à l'état 

 amorphe, ou tout au moins en dériver et le reproduire aisément. Cette 

 hypothèse était jusqu'à un certain point appuyée par la singularité du type 

 du composé PP, comparé aux autres combinaisons du phosphore avec le 

 chlore ou le brome. La réaction du chlorure d'argent sur le biiodure de 

 phosphore est contraire à ce point de vue théorique. 



)) On peut admettre, pour expliquer la constitution du biiodure de 

 phosphore, que la molécule de ce corps correspond au symbole P-1*, 

 ou, en le développant, à 



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corps dans lequel 2 atomes de phosphore triatomiques réunis entre eux 

 agissent chacun comme diatomiqiies. La densité de vapeur de l'hydrogène 

 phosphore liquide de M. P. Thenard, prise par M. Croullebois, au labora- 

 toire de M. Wurtz, correspond au poids moléculaire indiqué par la for- 

 mule P^H\ et vient à l'appui de notre hypothèse sur la constitution de ces 

 composés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'isomérie du lérébenlhène el du térébène, au point 

 de vue plijsique. Note de M. J. Riban, présentée par M. Balard. 



« Nous avons, dans de précédentes Communications (t.LXXVI, p. i547, 

 et t. LXXVII, p. 483), fait connaître le térébène, ses principales propriétés, 

 et établi son isomérie avec le térébenthène : ces deux corps ont un carac- 

 tère commun, l'état liquide. On pouvait se demander si une telle dissem- 

 blance dans les propriétés chimiques entraînerait nécessairement une dif- 

 férence capitale dans les propriétés physiques des deux isomères. C'est 

 pour résoudre cette question que nous avons procédé avec soin à la déter- 

 mination de leurs constantes physiques. 



» 3'ai indiqué précédemment la préparation du térébène, je n'y reviendrai 

 pas; quant au térébenthène, on sait qu'd a été isolé à l'état de pureté par 

 M. Bei thelot, en distillant dans le vide la térébenthine brute, après satura- 

 tion des acides qu'elle contenait. Nous nous sommes borné au fractionne- 



