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 mique qui se convertirait spontanément en acifle oxaluriqne, au même 

 litre que le cyanate d'ammonium se transforme en urée. 



» L'acide oxamique, se décomposant à la température de fusion, se 

 prête mal aux réactions ; aussi, après quelques essais infructueux tentés 

 avec l'acide oxamique, ai-je eu recours à son éther, l'oxamate d'éthyle, 

 décrit par M. Dumas sous le nom iïoxamélhane, et ai-je essayé de le con- 

 vertir en oxalurate d'éthyle par l'action de l'acide cyanique. 



» En dirigeant des vapeurs d'acide cyanique dans de l'oxaméthane 

 maintenue en fusion (i), on obtient effectivement un corps cristallisé pré- 

 sentant la composition de l'oxalurate d'éthyle, C'H'Az^O*; mais, vou- 

 lant le transformer eu d'autres dérivés oxaluriques pour m'assurer qu'il 

 appartient bien à la série des urées oxaliques, j'ai constaté que ce corps 

 n'est qu'un isomère du véritable oxalurate d'éthyle et doit être considéré 

 comme un cyanate d'oxaméthane, C^O' AzH', COAzH, ou plutôt comme 

 un polymère, le cyanurale d'oxaméthane, C'O'Az'H', 3(C^0'AzH^). 



)) Pour le préparer, on maintient en fusion, dans un bain dlmile chauffé 

 à i3o degrés, 5 grammes d'oxaméthane pure et sèche, et l'on y fait arri- 

 ver les vapeurs cyaniques, produites par l'action de la chaleur, sur 

 3 grammes d'acide cyanurique. A mesure que l'acide cyanique est absorbé, 

 l'oxaméthane se trouble, s'épaissit et finit par se solidifier presque entière- 

 ment. La réaction terminée, on reprend le contenu du ballon par 3o à 

 /|0 grammes d'eau bouillante, et la solution filtrée se remplit de fines ai- 

 guilles du nouveau composé. Quelquefois il est mélangé d'oxaméthane; 

 ])our le purifier, on le soumet à une nouvelle cristallisation dans l'eau 

 bouillante, l'oxaméthane étant le plus soluble des deux corps. 



» Le cyanurate d'oxaméthane renferme C'O'Az'H', 3(C*0'AzH'); il 

 est en aiguilles brillantes, fragiles, enchevêtrées en masses légères; il est 

 presque insoluble dans l'eau froide, soluble dans près de trente fois son 

 poids d'eau bouillante. Par l'action de la chaleur, il commence à entrer en 

 fusion pâteuse entre i55 et iGo degrés; plus fortement chauffé, il se dé- 

 truit en donnant des vapeurs cyaniques et un subUmé cristallin qui se 

 dépose sur les parois du tube. Soumis à une ébuUition de quelques iliinutes 

 avec un lait de chaux, il se décompose, et la solution lournit par le refroi- 

 dissement des prismes durs et brillants d'un sel de calcium, présentant 

 l'aspect de l'oxamate; le dosage de la chaux du produit séché à i4o degrés 

 a donné des chiffres correspondant à ceux qu'exige l'oxamate de calcium. 



(i) L'oxaméthane fond à 116-117 degrcs. 



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