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 tement adhérent à la surface du métal. Cette surface, en effet, même en 

 opérant avec les eaux qui paraissent les plus préservatrices, est loin de 

 présenter le brillant du plomb nouvellement coulé. 



» Il s'agit maintenant de montrer que cet aspect est dû à un composé 

 plombique insoluble. J'ai, pour cela, découpé des surfaces égales de plomb 

 brillant et de plomb devenu terne dans l'eau saturée de sulfate de chaux, 

 et, plaçant chacun de ces fragments dans de l'eau distillée, additionnée 

 de quelques gouttes de tartrate d'ammoniaque et froide, j'ai porté les 

 deux liquides à l'ébullition. J'ai trouvé du plomb dans tous les deux. 

 Quoiqu'il y en eût beaucoup plus en opérant avec la lame sortant de l'eau 

 saturée de sulfate de chaux qu'avec le plomb récemment coulé, et que le 

 sens du phénomène fût ainsi nettement indiqué, j'avais cependant le désir 

 de constater des différences plus tranchées. J'ai alors opéré à froid. L'at- 

 taque du plomb pur par le tartrate d'ammoniaque a été moindre, quoique 

 encore très-sensible. Mais, en opérant avec une liqueur d'où l'air avait 

 été chassé par une ébuUition de quelques minutes, je n'ai plus trouvé de 

 métal dissous dans le liquide où j'avais mis du plomb récemment coulé, 

 l'oxygène qui aurait pu provoquer son oxydation n'existant plus dans la 

 liqueur, tandis qu'il y avait du plomb en quantité notable dans celle qui 

 avait agi dans les mêmes circonstances sur le métal sortant de la solution 

 de sulfate de chaux, le tartrate ayant trouvé la un composé plombique 

 tout formé qu il n'avait eu qu'à dissoudre. En laissant refroidir au contact 

 du métal la liqueur qui, pendant son ébuUition, n'avait rien enlevé au 

 plomb récemment coulé, j'ai constaté que, au bout de quelques minutes, 

 elle avait dissous un peu de ce métal, circonstance qui montre la rapidité 

 avec laquelle s'exerce l'action de l'air sur le plomb sous l'influence du 

 tartrate d'ammoniaque, provoquant la formation de l'oxyde avec lequel 

 il va se combiner. Des expériences analogues faites avec des lames qui 

 avaient séjourné dans de l'eau distillée contenant du sulfate d'alumine, 

 du sulfate de magnésie (i), du bicarbonate de chaux, du carbonate et du 

 bicarbonate de soude, m'ont donné des résultats pareils. Dans tous ces 

 cas, la lame terne de plomb, sans prendre l'aspect brillant de celui qui 

 vient d'être récemment coulé, a été très-sensiblement décapée. 



(i) Le sulfate de soude ne m'a pas paru avoir la même efficacité que les sulfates terreux 

 pour empêcher l'altcraiion du plomb; le produit qui le forme, moins cohérent, se détache 

 du métal avec plus de facilité. Tout au contraire, tandis que l'eau contenant du sel marin 

 n'attaque le plomb qu'en formant à sa surlace une couche continue qui se détache très-dif- 

 ficilement, les chlorures de calcium, de magnésium et de baryum forment des dépôts qui 

 troublent le liquide dans lequel ils sont suspendus. 



