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» Il semblait tioiic désirable de répéter l'expérience de ce cbimiste et de 

 faire réagir, dans les conditions qu'il indique, l'ammoniaque sur l'acé- 

 tone. Pour nous mettre à l'abri de toute cause d'erreur, nous avons dû 

 opérer sur des corps aussi purs que possible pour cela l'acétone, recti- 

 fiée soigneusement, a été combinée avec du bisulfite de sodium, et régé- 

 nérée de cette combinaison par le carbonate de sodium. Le liquide distillé 

 a été rectifié de nouveau sur du chlorure de calcium; on a recueilli ce qui 

 passait entre 56-57 degrés. Il n'y a eu ni produit inférieur ni produit 

 supérieur. Dans la dernière rectification,, tout a passé entre 56°-56°, 7. En 

 chauffant quelques gouttes de ce liquide avec un peu de nitrate d'argent, 

 il y a eu très-légère réduction; à froid, rien ne s'est produit. 



» L'ammoniaque du commerce pouvant contenir des traces d'ammo- 

 niaques composées, on a saturé 100 grammes d'ammoniaque aqueuse par 

 l'acide chlorhydrique, puis on a évaporé à siccité et laissé digérer le résidu 

 avec de l'alcool absolu. On a filtré : la liqueur qui a passé a été traitée par 

 le chlorure de platine et, après séparation d'un léger précipité de chloro- 

 platinale d'ammonium, additionnée d'un excès d'alcool absolu, mais il ne 

 s'est formé aucun précipité, même après plusieurs heures. 



» La pureté des corps qui devaient réagir l'un sur l'autre étant ainsi 

 constatée, on a préparé deux mélanges d'acétone et d'ammoniaque. Ces 

 deux mélanges contenaient, l'un i partie d'acétone pour 3 parties d'am- 

 moniaque, l'autre 1 ^ partie d'ammoniaque concentrée pour i partie 

 d'acétone. On a chauffé ces liquides pendant quatre jours au bain-marie et 

 à 100 degrés dans des matras scellés à la lampe. Le contenu de ces ma- 

 tras s'est présenté sous l'aspect d'un liquide orangé ayant une forte odeur 

 ammoniacale, mais on n'a pas remarqué une odeur de marée. Ce liquide 

 a réduit partiellement, à froid, l'azotate d'argent, et donnait à chaud un 

 miroir. Nous avons additionné ce liquide d'acide sulfurique étendu, 

 jusqu'à réaction franchement acide, et nous l'avons distillé au bain-marie 

 en recueillant les premières portions dans un ballon entouré de glace. 

 Ces premières portions, pouvant contenir l'aldéhyde, ont été enfermées 

 avec des fragments de chlorure de calcium dans un petit tube scellé à la 

 lampe. Le résidu de la distillation a été sursaturé par la potasse et distillé, 

 et les produits alcalins qui se dégageaient ont été condensés dans l'a- 

 cide chlorhydrique. Nous avons maintenu le liquide pendant plusieurs 

 heures à l'ébullition, jusqu'à ce que toute trace d'odeur ammoniacale eût 

 disparu. 



» Une portion du liquide orangé ainsi débarrassé des bases alcalines et 



