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 de l'aldéhyde, s'il y en avait, a été chauffi-e avec un peu d'azotate d'argent. 

 Il y a eu commencement de réduclioii à IVoid et miroir à chaud. C'est donc 

 bien ce liquide, et hu seul, qui réduit l'azolafe d'argent. 



» Pour rechercher la niéthylamine, nous avons évaporé à siccilé, au 

 bain-marie, la liqueur contenant les produits alcalins absorbés par l'acide 

 chlorhydrique. Le résidu de Popération était identique avec le sel ammo- 

 niac. Après l'avoir repris par l'alcool absolu, nous avons traité la liqueur 

 alcoolique par le chlorure de platine, qui nous a donné un précipité très- 

 peu abondant de chloroplatinate d'ammonium. Nous avons filtré, con- 

 centré et ajouté à la liqueur un mélange d'éther et d'alcool absolus : 

 après plusieurs heures et même au bout de plusieurs jours aucun préci- 

 pité ne s'est formé. 



» En traitant par la potasse le liquide orangé, nous avons remarqué 

 qu'à la température d'ébullition il distillait une masse sirupeuse brune se 

 dissolvant dans l'acide chlorhydrique et le colorant en jaune. Nous avons 

 évaporé à siccité au bain-marie, et nous avons obtenu un résidu brun foncé, 

 déliquescent, très-sohible dans l'alcool. La solution alcoolique a été de 

 nouveau évaporée à siccilé, et dans le résidu^ repris par un peu d'eau dis- 

 tillée, nous avons dissous des fragments de potasse caustique. Il s'est bientôt 

 formé, à la surface de la liqueur, une couche visqueuse brunâtre, que 

 nous avons séparée de la couche inférieure. Nous avons constaté que cette 

 couche était formée par une base très-peu volatile qui constitue probable- 

 ment l'acétonine de Staedeler. 



» Pour rechercher l'aldéhyde, nous avons distillé les premières por- 

 tions du liquide mises à part, en condensant les produits dans un récipient 

 entouré de glace : le liquide est entré en ébullilion à 56 degrés; nous avons 

 recueilli ce qui a passé jusqu'à 80 degrés environ, puis nous avons frac- 

 tionné en recueillant les premières gouttes qui ont passé entre 56-58 de- 

 grés. Dans les deux expériences rien n'a passé avant cette température. Un 

 peu du liquide chauffé dans un tube à essai avec une goutte d'azotate d'ar- 

 gent n'a donné aucune réduction. A froid, il ne s'est rien produit non plus. 

 Pour bien nous assurer que ce liquide ne contenait même pas traces d'al- 

 déhyde, nous l'avons étendu d'environ deux fois son volume d'éther 

 absolu, et nous y avons fait passer un courant d'ammoniaque parfaite- 

 ment desséchée, de manière à le saturer. Nous avons laissé reposer, mais, 

 même après plusieurs heures, il ne s'est pas formé de cristaux au sein 

 du liquide. Nous ajouterons que ce licpiide avait tout à (ait l'odeur de 

 l'acétone. 



