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 gouttes d'ammoniaque ou d'acétate de plomb pour observer immédiate- 

 ment l'odeur de bromoforme. En raison de sa facile décomposition, ses so- 

 lutions réduisent à l'ébullition le chlorure d'or, l'azotate d'argent ammo- 

 niacal et le sublimé corrosif qui passe à l'état de calomel. Mélangé avec de 

 l'urée et chauffé à loo degrés, il donne lieu aune vive réaction dont les 

 produits n'ont pas encore été examinés. 



» Conslitiition de Vacide pyruvique. — L'acide pyruvique C'H^O' ren- 

 fermant 3 atomes d'oxygène représente une fonction mixte; mais, comme 

 il est seulement mono^atomique, il diffère des autres acides à 3 atomes 

 d'oxygène (acide lactique et homologues) qui sont des acides-alcools. 

 M. Wichelhaus considère l'acide pyruvique comme un acide acétonique, 

 ce que représente la formule CH'-CO-CO^H, tandis que M. Bœtlinger a 

 soutenu la formule 



I )0 



co'n 



qui en fait un corps moitié acide, moitié anhydride de glycol. Outre les 

 diverses objections qu'on peut faire à cette dernière manière de voir, la 

 transformation de l'acide lactique en acide pyruvique Iribromé me semble 

 mettre hors de doute la formule proposée par M. Wichelhaus. Il serait, en 

 effet, en dehors de toutes les analogies que l'acide lactique 



Cir-CH,OH-CO'H, 



en perdant 2 atomes d'oxygène, fournît un corps analogue à l'oxyde d'éthy- 

 lène. Sa conversion en acide pyruvique brome est au contraire de même 

 ordre que celle de l'alcool isopropylique en acétone bromée (Friedel) : 



CH'-CH,OH-CH' CBr'-CO-CH^Br 



Alcool isopropylique. Acétone tétrabroméc. 



CH'-CH,0H-C02H CBr'-CO-CO^H 



Acide lactique. Acide pyruvique tribromé. 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Schiitzenberger, à 

 la Sorbonne. » 



