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 phosphate sohible après l'attaque que dans le cas précédent; mais le gain 

 en acide phosplioriqiie soluble fut plus considérable an séchage. 



» Avec I équivalent d'acide sulfinique, il y eut encore accroissement 

 de l'acide phosphoriqne soluble pendant la dessiccation, et le résidu in- 

 soluble était du phosphate tricalcique inattaqné. Il restait toujours un 

 excès d'acide phosphoriqne soluble, bien plus considérable que dans le cas 

 du traitement du phosphate de chaux pur, ce qui tient à la difliculté de 

 l'attaque dos poudres d'apatite par les acides faibles. 



M 2" J'ai indiqué comme une des causes de la rétrogradation l'attaque 

 du carbonate de chaux, laissé intact le premier jour de la fabrication, par 

 l'acide phosphoriqne libre et la formation de phosphate bicalcique (i). 



» On ne trouve jamais, en effet, de carbonate de chaux dans les super- 

 phosphates secs. J'ai vu que i équivalent de phosphate tricalcique, traité 

 par 3 équivalents d'acide sulfurique, puis, après refroidissement, broyé 

 avec I équivalent de carbonate de chaux, donne, après le séchage com- 

 plet à l'eau, un produit entièrement soluble formé de phosphate acide de 

 chaux. Si, au lieu de laisser sécher la masse, on la met en digestion dans une 

 assez grande quantité d'eau, il se forme du phosphate bicalcique cristallisé, 

 comme l'ont indiqué MM. Pelouze et Dumas. Dans les superphosphates, 

 la quantité de carbonate de chaux non attaquée est généralement très- 

 faible et ne peut donner que du phosphate acide de chaux pendant le 

 séchage. 



» 3° La décomposition partielle du phosphate acide de chaux en phos- 

 phate bicalcique et acide phosphoriqne libre a été indiquée par M. Joulie 

 comme une des causes de la rétrogradation. 



» Le phosphate acide de chaux pur se dédouble en effet pendant le sé- 

 chage, et je crois, comme je l'ai dit plus haut, qu'il faut attribuer à cette 

 action tout au moins une partie de la rétrogradation obtenue à la suite du 

 traitement incomplet du phosphate tricalcique pur par l'acide suliurique. 

 Je n'ai jamais pu constater ce dédoublement en présence d'une petite quan- 

 tité d'acide phosphoriqne libre, ce qui est le cas de tous les superphos- 

 phates commerciaux : on ne trouve jamais alors d'augmentation de chaux 

 insoluble dans les produits secs. 



» Je crois pouvoir déduire de ces expériences qu'il faut chercher ailleurs 

 que dans la formation du phosphate bicalcique la rétrogradation, que l'on 



(i) Bulletin de la Société chimique ; juillet 1872. 



G. R„ 1874, i" Semeitrc. {H. LXXVHl, N° IC.) I^? 



