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 à la surface au fur et à mesure qu'il se forme. On le clécanle pour rviier uuc 

 réactiou ultérieure accompagnée de vapeurs rutilantes et qui diminue le 

 rendement. 



» 2° Avec I d'acide nitrique ordinaire et 3 d'acide sidfurique, la réaction 

 a lieu presque immédiatement pour les alcools hulyiujuc, amylique, cnpry- 

 lique, si l'on opère sur quelques grammes d'alcool. 



» 3° L'application de la méthode aux alcools, qui forment des combinai- 

 sons insolubles avec lacide nitrique, présentait quelque intérêt, et nous 

 l'avons faite aux alcools céljUque, cérjlique et mélissiqiie. Rappelons que nous 

 avons déjà obtenu le nitrate de cétyle par la réaction directe de l'éthal sur 

 le mélange nitrosulfurique [Comptes rendus, iS'yi) : les nitrates des alcools 

 cérylique et mélissique devaient s'obtenir, et c'est ce que l'expérience a 

 confirmé. 



» La méthode s'applique bien, en opérant ainsi : on amène d'abord les 

 alcools dans un grand état de division, en les dissolvant dans l'éther qu'on 

 laisse évaporer à une basse température; ensuite on les broie avec l'acide 

 sidfurique, de manière à former une pâte homogène qu'on introduit 

 dans l'acide nitrosulfurique, en agitant vivement; après un contact de 

 vingt-quatre heures, on verse dans un excès d'eau, et on lave. La purifica- 

 tion se fait par des cristallisations répétées dans l'éther et dans l'alcool. 

 En partant des formules admises par M. Brodie pour les alcools cérylique 

 et mélissique, on a 



Pour le nitrate de céryle, C"H"0,AzOS point de fusion 76 degrés; 

 Pour le nitrate de myricyle, C"°H'''0, AzO% point de fusion 61 degrés. 



» L'aspect de ces composés niirés rappelle les alcools qui leur ont donné 

 naissance; ils se décomposent d'ailleurs en partie par une fusion pro- 

 longée. 



» 4° Le mélange est le même pour le glycol ordinaire que pour l'alcool. 

 La formation du nitroglycol exige un certain temps, variable avec les con- 

 ditions de l'expérience; elle n'est complète qu'après plusieurs lieiues. 



» 5" La méthode, s'appliquant à la préparation industrielle de la nitrot/ly- 

 cérine, présente un intérêt tout spécial. On additionne i de glycérine à 

 3o degrés B. d'acide sulfurique ordinaire, en évitant que la chaleur ne 

 dépasse 5o degrés. Après refroidissement, le liquide est versé dans un léger 

 excès d'acide nitrosulfurique. Ou |icut, sans qu'il soit nécessaire de re- 

 froidir, employer en quelques instants i kilogramme de mélange : quoique 

 la température s'élève, elle ne donne lieu, en aucun cas, si l'opération est 



