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» L'alcool allyliquc lait exception. 



» 8° Cette même réaction de l'acide nitrosulfiiriqne s'applique égale- 

 ment à quelques coips dont la fonction chiinique se rapproche de celle 

 des alcools par un certain nombre de cai'actères, et par exemple l'acide 

 phénique et le dambose. Ce dernier, traité comme la mannitc, etc., pi'o- 

 duit une niasse cristalline dont on extrait, par lavage, le nitiodambose, 

 que nous avons déjà obtenu directement. 



)) Enfin la cellulose, dissoute dans l'acide sulfurique concentré, fournit, 

 par l'acide nitrosulfurique, un composé analogue au pyroxam. On sait, en 

 effet, que la cellulose, dans ces conditions, so transforme en dexirine qui 

 se comporte comme la fécule. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le pliênylallyle. Note de M. B. Radz.szewski, 

 présentée par M. Wuriz. 



« Dans une Note précédente (i), j'avais prouvé que le phénylélhyle, 

 chauffé dans \\n baiu d'huile de i4o à i 5o degrés et tiaité ensuite par le 

 brome, se transforme, d'après la quantité du brome employé, en phé- 

 nyléthyle monobromé ou en bi-bromui'e de styrolène. Le pi-emier de 

 ces produits, soumis à la distillation, dégage de l'acide bromhydrique 

 et se ti-ansforme eu styrolène : c'est la meilleure méthode de la prépara- 

 tion du styrolène. Mes recherches ultérieures (2) m'ont fait voir que le 

 bi'omure ainsi obtenu a la structure suivante : C/H%C1I Rr,CH\ Cette 

 conclusion est basée sur ces faits : 1° qu'il se transforme en alcool 

 secondaire C°H%Cri(01I),CH' bouillant à 202-204 degrés; %° que ce 

 bromure, mélangé avec de la benzine et avec de la poussière de zinc, 

 donne l'hydrocaibure C'''H%CH(CH' CH' qui, par oxydation, se trans- 

 forme en benzophénone CH'CO, C''H\ Il m'a paru intéressant d'es- 

 sayer comment se comporteraient, dans des circonstances analogues, 

 les hydrocarbures ai'omaliques, qui sont de vrais homologues du phényl- 

 élhyle. Le premier de ces homologues est le phénylpropyle normal , 

 bouillant à i57-i58 degrés. Il a été obtenu d'api-ès l'excellente méthode 

 de M. Fittig(3), par l'action du sodium sur la benzine bromée, mélangée 

 avec du bi'omure du propyle normal et de l'éther sec. 



(i) Berichten der Dcutschcn chcm. Gcsclls., zii Berlin, p. 49?.; 1S73. 



(7.) Ibid., p. i4o; 1874. 



(:î) Zeitschrift fur Cheinie, p. 45; l8fi8. 



C.R., 1871. i" Scmeure.{T. LXXVIII, N" 10.) l49 



