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» Le phénylpropyleC°H'CH-,CH-,CH* a été chauffé au bain d'huile 

 de i5o-i6o degrés et traité avec de la vapeur du brome. La réaction est 

 vive; toute la quantité de brome est presque instantanément absorbée et 

 en même temps il se déji;age de l'acide bromhydrique. Lorsqu'on fait agir 

 de cette façon une molécule de brome sur une molécule de phénylpro- 

 pyle, on obtient un liquide assez mobile, légèrement coloré en brun qui, 

 soumis à la distillation, dégage des torrents d'acide bromhydrique. Ce li- 

 quide, distillé ainsi trois fois, a été ensuite soumis à la distillation frac- 

 tionnée. Il est assez facile de séparer alors une bonne partie qui bout entre 

 165-170 degrés et qui, après un long fractionnement, bout d'une manière 

 constante à 164°, 5-i65°,5. L'analyse prouve que ce produit répond à la 

 formule CHSC^H'. 



» Le phénylallyle est un liquide limpide , mobile ; son odeur est 

 particulière, fraîche et piquante. Il bout à i64°,5-i65°,5, sous la 

 pression barométrique de 728 millimètres. Sa densité spécifique a été 

 trouvée à 16" = 0,924. La densité de sa vapeur observée dans la vapeur 

 de l'aniline est égale à 4.01. Il se combine très-facilement avec le brome. 

 Pour que le liquide ne s'échauffe pas trop, il est bon de le dissoudre tout 

 d'abord dans du chloroforme et d'ajouter goutte à goutte la quantité cal- 

 culée de brome. Le bibromure ainsi obtenu cristallise dans l'alcool en lon- 

 gues aiguilles soyeuses, d'une blancheur parfaite et d'un éclat remarquable. 

 Il fond à 65-66 degrés. L'analyse lui assigne la formule C^H',C'H^Br-. 



a On obtient le même corps en faisant réagir 2 molécules de brome 

 sur la quantité correspondant à i molécule de phénylpropyle, chauffé 

 à 160 degrés. Le produit de cette réaction, comprimé dans du papier 

 Joseph et cristallisé dans l'alcool bouillant, a la même composition cen- 

 tésimale, le même aspect et le même point de fusion que le bibromure 

 décrit ci-dessus, obtenu par la combinaison directe du brome avec le phé- 

 nylallyle. 



» On sait que MM. Fittig et Krûgener ont obtenu, par l'action de l'amal- 

 game du sodium sur l'alcool cinnaraique, un phénylallyle qui bout à 

 165-170 degrés; mais son bromure cristallise dans l'alcool en paillettes 

 incolores et fond à 66°, 5, tandis que mon bibromure cristallise toujours 

 en aiguilles blanches, soyeuses. Il paraît donc exister ici une isomérie 

 sur la cause de laquelle il est difficile de se prononcer maintenant. 

 Je suis occupé de recherches qui ont pour but de résoudre le pro- 

 blème de la constitution du phénylallyle obtenu au moyen du phényl- 

 propyle. 



