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 cile de comprendre que le brome se comporte comme un oxydant avec 

 les solutions aqueuses de citrate de potassium, et fournisse des dérivés 

 l)romés de l'acétone. Il serait, au contraire, en dehors de toutes les ana- 

 logies que l'acide citrique donnât naissance à de l'acétate de tnétliyle pen- 

 tabromé. Enfin, la production de ce même corps par l'action du brome 

 sur l'alcool méthylique en l'absence de l'eau serait un fait singulier et 

 dont on se rend difficilement compte. 



» M. Mulderqui, en 1864 (i), étudia l'action du brome sur l'acétone 

 admit l'identité du bromoxaforme et do l'acétone. Il fit remarquer cepen- 

 dant que le bromoxaforme, au rapport de M. Cahours, donne du brome 

 libre sous l'influence de la chaleur, tandis qu'il n'avait pas observé cette 

 réaction avec l'acétone pentabromée. Comme il ne soumit pas les deux 

 corps à un examen comparatif, il n'apporla aucune preuve à l'appui de 

 son opinion, qui ne fut pas admise. 



» Ayant préparé récemment les dérivés bromes de l'acide pyruvique, 

 dans l'obtention desquels il se fait de petites quantités d'acétone penta- 

 bromée, j'ai été amené à étudier ce dernier corps et à le comparer au 

 bromoxaforme. 



» De cet examen, j'étais arrivé à conclure que ces deux corps sont iden- 

 tiques, lorsque parut il y a quinze jours, dans le Journal de ii Société chi- 

 mique de Berlin, un Mémoire de M. Steiner, qui confirmait la production 

 du bromoxaforme, dans l'action du brome à i5o degrés sur l'acétate de 

 méthyle. 



» J'ai répété l'expérience en me mettant dans les conditions indiquées par 

 M. Steiner, et je n'ai pas à modifier mes conclusions qui sont basées sur 

 les faits suivants : 



» Ni l'alcool méthylique, ni l'acétate de méthyle n'est attaqué à froid 

 par le brome, contrairement à l'opinion de M. Cloëz, qui dit avoir obtenu 

 du bromoxaforme, très-facilement et en cjrande quantité, en versant du 

 brome dans iélhcr mélhylacétique, 



» J'ai laissé un excès de brome en contact avec l'alcool méthylique et 

 l'acétate de méthyle pendant plus d'un mois, sans qu'il y ait eu réaction et 

 sans qu'il se soit dégagé une trace d'acide bromhydrique. 



» En opérant suivant les indications de M. Steiner, chauffant à iTjo de- 

 grés , pendant quelques heures , i molécule d'acétate de méthyle et 

 5 atomes de brome, distillant jusqu'à 190 degrés le produit de la réaction, 



(i) Bulletin de lit Société chimiriuc, t. II, p. 287, l864- 



