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on 'o])serve que le résidu formé d'acides bromacétiqnes est entièrement 

 soluble dans l'eau et ne renferme pas de bromoxaforme. 



» J'ai ensuite comparé le bromoxaforme obtenu au moyen des citrates 

 alcalins à l'acétone pentabromée, dont j'ai eu plusieurs échantillons, l'un 

 donné par M. Cahours, les autres que j'ai préparés au moyen d'acétone 

 pure, en suivant les indications de M. Muider. 



» Tous deux sont insolubles dans l'eau, solubles dans l'eau et l'alcool, 

 présentant la même odeur, très-faible à froid, forte et désagréable à chaud. 

 Par le refroidissement rapide d'une solution alcoolique saturée à l'ébulli- 

 tion, ils se séparent en petites aiguilles brillantes et fragiles, présentant le 

 même aspect. Par l'évaporation très-lente d'une solution éthéréc, ils for- 

 ment de grands prismes terminés par un double biseau, et dont l'examen de 

 la forme cristalline montre l'identité. 



» L'un et l'autre fondent à ■y 5 degrés et par le refroidissement se solidi- 

 fient en une masse radiée. Ils distillent, quoique difficilement, avec la 

 vapeur d eau, en subissant une légère décomposition. 



M Chauffés dans un petit tube, ils donnent tous les deux du charbon, un 

 sublimé cristallisé et du brome libre, ainsi que l'avait observé M. Cahours. 



» Avec les alcalis, potasse, soude, ammoniaque, ils donnent du bromo- 

 fornie et du bromure; mais je n'ai jamais observé la production d'oxalate. 

 La formation de ce dernier dépend probablement de la concentration de la 

 liqueur alcaline. 



» Avec l'eau de baryte, ils donnent du carbonate et du bromoforme sans 

 oxalate. 



» Enfin le dosage du brome dans le bromoxaforme et dans l'acétate pen- 

 tabromé a donné des chiffres qui conduisent à la formule C'HBr'O, et non 

 à celle de l'acétate de méthyle pentabromé C^HBr^O'-. 



» Des faits précédents il résulte : 



)) 1° Que l'acétate de mélhyle et l'alcool méthylique ne sont pas attaqués 

 à froid par le brome; 



» 2° Qu'à 1 50-170 degrés l'acétate de méthyle est transformé en bro- 

 miue de méthyle et en acides bromacétiqnes; 



» 3° Que le corps formé par l'action du brome sur les citrates alcalins 

 est de l'acétone pentabromée; 



» 4° Qn6 les corps chlorés obtenus par Plantamour dans l'action du 

 chlore sur l'acide citrique et les citrates sont des dérivés chlorés de l'acé- 

 tone, comme l'avait dit Staèdcler, et non des dérivés de l'élher méthyl- 

 acétique, comme l'a avancé iVI. Cloëz. 



