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CHIMIK. — Sur l'action de L'urée suifurée et du bisulfure de carbone sur l'urée 

 argentique. Note de M. J. Poxomareff, présentée par M. H. Sainte-Claire 

 Deville. 



« Une Note récente de MM. Oppenheim etPfaff (i) sur les transforma- 

 tions de quelques combinaisons mercuriques des amides m'engage à pu- 

 blier les résultats que j'ai obtenus en étudiant l'action de l'urée sulfurée et 

 du bisulfure de carbone sur l'urée argentique. 



)) On sait que M. Mulder (2) a démontré que l'urée argentique est de 

 l'urée dans laquelle deux atomes d'hydrogène sont remplacés par deux 

 atomes d'argent et que sa formule de structure est 



/AzH,Ag, 

 ^AzH,Ag. 



» En me fondant sur l'affinité du soufre pour l'argent, j'ai pensé que 

 l'urée sulfurée ou le bisulfure de carbone pourrait donner lieu avec l'urée 

 argentique à des réactions dont voici les équations : 



CO, Az-IFAg- + CSAz-H*=Ag'S + C0(A2-H=')C, AzII + AzH% 

 et 



CO, Az^H'Ag= + CS^ = Ag«S4-CO(Az=H^)CS, 



c'est-à-dire qu'il se formerait dans le premier cas un sel ammoniacal de 

 l'acide amidodicyanique (ou son isomère), et dans le second l'acide di- 

 cyanique sulfuré. 



1) Les expériences n'ont pas confirmé mes suppositions; les réactions 

 sont passées d'une manière différente. 



» Expériences avec l'urée sulfurée. — L'urée argentique réagit sur l'urée 

 sulfurée en solution aqueuse presque instantanément, avec formation de 

 sulfure d'argent. La solution filtrée a donné par l'évapoi'ation des cristaux 

 prismatiques ressemblant beaucoup à ceux de l'urée, mais qui n'étaient pas 

 homogènes; leur solution aqueuse donnait un précipité jaune avec le ni- 

 trate d'argent ammoniacal. Après avoir été lavés à l'éther absolu et re- 

 cristallisés dans l'alcool, ces cristaux ne donnaient plus de précipité par 

 le nitrate d'argent. Leur point de fusion était à i3o degrés, leur goût 

 ressemblait à celui du salpêtre; ils formaient avec l'acide nitrique et l'acide 



[i) Berichte d. D. Clicm. Gesellschaft, t. VII, p. 6?,3. 

 (2) Berichte d, D, CItcm. Gesellschaft, t. VI, p. 1019. 



