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 ger que l'eau; il est incolore et très-fluide. Soumis à la distillation après un 

 contact de deux jours avec du chlorure de calcium fondu, il commence à 

 bouillir vers 120 degrés; il passe onviron lui tiers du liquide au-dessous de 

 i/|() degrés, une quantité moindre entre i4') et iGo degrés, et, pour le 

 reste, la température monte progressivement jusqu'à 200 degrés. 



» Je me suis efforcé d'abord d'obtenir parla méthode des distillations 

 fractionnées un produit pur avec la partie la plus volatile du liquide. Cette 

 opération, facile quand on dispose d'une quantité assez grande de produit, 

 est très-difficile et laborieuse (piand on ne possède que 20 ou 3o grammes 

 de liquide. J'ai pu arriver, cependant, à séparer ainsi un hydrocarbure 

 distillant entièrement entre 1 18 et 124 degrés, et présentant la composition 

 et les propriétés du caprylcnc ou octjlène C'"H'"; l'analyse élémentaire a 

 donné pour la composition centésimale de ce liquide les nombres sui- 

 vants : 



Carbone 84,9?- 



Hydrogènr i4>'7 



99 '"9 



» L'examen des liquides bromes m'a permis d'y reconnaître plusieurs 

 des composés homologues C-"H-"Br-; j'en ai séparé par distillation le bi- 

 bromure de propylène C^H^Br-; mais c'est en vain que j'y ai cherché le 

 bronuire d'éthylène C H^Br- bouillant à i 29 degrés. 



» En soumettant à la distillation le mélange des produits bromes obte- 

 nus dans les conditions indiquées, j'ai constaté que le liquide a commencé 

 à bouillir vers i3o degrés; la température a monté rapidement jusque vers 

 i4o et 145 degrés, où elle est restée assez longtemps stationnaire; elle s'est 

 élevée ensuite progressivement jusqu'à 160 degrés, où il y a eu un nouveau 

 temps d'arrêt, et elle est montée enfin peu à peu à 190 degrés. A ce point 

 il s'est formé de l'acide bromhydriqiie, provenant de la décomposition des 

 hydrocarbures bromes d'une condensation plus grande; il m'a paru pru- 

 dent de ne pas pousser plus loin la distillation et de mettre à part les par- 

 ties non distillées les moins volatiles pour les traiter par ime solution al- 

 coolique de potasse, de manière à transformer les hydrocarbures qu'ils 

 contiennent en produits |)lus stables et d'une composition plus simple. 



» En mettant à part, dans celte distillation, les premiers produits obte- 

 nus, les plus volatils, par conséquent, je conqitais y trouver l'élhylène bi- 

 broméCMrBr-, facile à recoiuialtre par la propriété qu'il possède de se 

 solidifier rapidement à une températuie voisine de zéro. Or, non-seidement 

 celte solidification n'a pas eu lieu à la température où elle doit se faire 



