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 précédente, répond, dans |n'csque tons les cas, k un certain degré, auquel il est 

 réclienient possible d'eflectner la dissolution du sel anhydre dans l'eau, en 

 opérant sous une pression convenable. Les variations de la chaleur spéci- 

 fique des solutions salines étendues avec la température ne paraissent pas 

 de nature à modifier ces conclusions, parce qu'elles sont très-faibles et pré- 

 cisément du même ordre que celles de l'eau, et cela au moins jusqu'à 

 loo degrés, comme je le prouverai, et même probablement bien au delà. 

 » 6. Les mêmes déductions sont applicables, en sens inverse, à toute 

 dissolution d'un sel anhydre dans une grande quantité d'eau, qui dégage 

 de la chaleur à la température ordinaire t. En effet, ce dégagement croîtra 



si T > /, décroîtra si T < «, deviendra nul pour T — i — qZ^k' ^'"'^ ^'^^' 



il y aura absorption de chaleur. Ces conséquences peuvent être vérifiées 

 sur divers sels; mais, en fait, elles n'offrent pas la même généralité que les 

 précédentes, parce que la température calculée pour le renversement du 

 signe thermique de la dissolution tombe le plus souvent an-dessous du 

 point de congélation. 



» 7. CrhlaUisaiion, précipilalion. — Mêmes conclusions, mais en sens 

 inverse, pour la séparation cVun sel anhydre (ou peu hydraté) dans une so- 

 lution, par crislallisnlion, coayiilalioii on ptceipilation, toutes les fois que la 

 proportion du sel dissous était peu considérable avant sa séparation. En 

 effet, la relation U — V < o se vérifie d'ordinaire dans cette circonstance. 

 On pourrait d'ailleurs la déduire de la formule (4). Soit vi -+- 1 équivalents 

 d'un sel aidiydre dissous dans n{m -h i)H-0" : séparons i équivalent du 

 sel à l'état solide, nous aurons 



(lo) U-V=-^^^. 



» Je donnerai des expériences à l'appui de cette conclusion, c'est-à-dire 

 du renversement du signe du phénomène thermique (sulfate de chaux, de 

 strontiane, etc.). 



» 8. Dilution. ~ On arrive encore aux mêmes conclusions générales, 

 d'après la formule (6), pour la dilution d'une solution saline, toutes les fois 

 que K— K, > o, relation de fait qui est très-générale. En effet, la chaleur 

 absorbée à la température ordinaire Q, décroit à mesure que la tempéra- 

 ture s'élève et devient nulle pour 



Au delà, il y a dégagement de chaleur. 



