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 » Soumis à l'action de la chaleur clans les conditions définies plus haut, 

 il se dédouhle très-nelleuient en toluène et stilhène confoi luémenl à l'équa- 

 tion suivante : 



2C-»H'* = C=nr- + 2G'*H». 



» Après le chauffage, on retrouve dans les tubes un liquide brun qui 

 donne à la distillation : 



» 1° Du toluène bouillant à i lo degrés caractérisé par sa transformation 

 en acide benzoique fusible à 120 degrés; 



M 2° Un carbure solide distillant aux environs de 290 degrés : c'est du 

 stilbène que j'ai caractérisé par son point de fusion situé à 1 19 degrés, par 

 la formation du bromure cristallisé et surtout par l'examen de la combinai- 

 son en belles lamelles orangées sous forme de rhombes allongés, combi- 

 naison qu'il donne avec le réactif anthracénonilré et que M. Berthelot a 

 signalée il y a quelques années. 



» Action de la chaleur sur le stilbène. — Le stilbène, à son tour, soumis à 

 l'action de la chaleur dans un tube scellé se détruit suivant l'équation 



3C"H'= = sC^'H'o + aC'^H». 



» Il se produit du toluène et le carbure C"' H'" formé n'est pas du to- 

 lane comme on aurait pu s'y attendre d'après les expériences faites par 

 voie humide (i), mais un isomère, le phénanthrène. 



» Une réaction analogue, opérée dans un tube rouge, a été faite pour la 

 première fois par M. Graebe, qui a ainsi réalisé la synthèse du phénan- 

 trène; je me suis borné à la vérifier en opérant eu vase clos, c'est-à-dire 

 dans des conditions plus ménagées. 



» Action de la chaleur sur le tolane. — Enfin j'ai examiné l'action de la 

 chaleur sur le tolane qui est le dernier carbure que l'on puisse obtenir en 

 déshydrogénant ledibenzyle par voie humide. 



» Dans ce cas, la réaction n'est pas très-nette; à l'ouverture des tubes, 

 on trouve du charbon en masses volumineuses imprégnées d'un carbure 

 fusible au-dessous de 100 degrés et exhalant ime forte odeur de diphé- 

 nyle; il se forme, en outre, une petite quantité d'un liquide très-volatil 

 qui est de la benzine, sur laquelle j'ai vérifié la formation de la nitroben- 

 zine et la réaction colorée de l'aniline; mais je n'ai pas trouvé trace de 

 phénanthrène. 



» Chauffé entre 170 et 180 degrés en tubes scellés avec de l'acide iodhy- 



(i) MM. LiMPaicBT et ScHWA:(EnT, J/in. Chim. et P/ijs., anncc 1868, p. 452. 



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