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» Ce corps parfaitement purifié par des cristallisations répétées dans 

 l'alcool éttiéré fond à 168-169 degrés; il se présente sous forme de lamelles 

 légères d'un blanc éclatant, aisément sublimables. Examiné au microscope 

 avec le réactif anlhracénonilré, il donne des lamelles rbomboïdales jaune 

 clair; avec l'acide picrique, il fournit également une combinaison très- 

 inst.ible en fines aiguilles rouges; oxydé par l'acide chromique, il donne 

 de l'aldéhyde benzylique. 



H Ce travail a été fait au Collège de France, dans le laboratoire de 

 M. Berthelot. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — CItlorohrnimtres de propylène. Pmpylfjlrcol normal. 

 Note de M. E. Reboil, présentée par M. Wurtz. 



« Dans une Note insérée aux Comptes rendus de l'année dernière, j'ai 

 fait voir que les quatre chlorures de propylène isomériques, prévus par la 

 théorie, existent réellement, et j'ai ainioncé que je compléterais cette étude 

 par la recherche des cinq chlorobromures correspondants (i). Un seul est 

 connu jusqu'à présent, c'est le composé CH'Br-CII Cl-CTP, intermé- 

 diaire entre le chlorure et le bromure de propylène ordinaires, et obtenu 

 par MM. Friedel et Silva par double décomposition entre le bromure 

 ordinaire de propylène et le bichlorure de mercure. L'objet principal de 

 cette Note est de faire connaître les quatre autres. 



» Cldorobromiire de propylène norma/, CH*Br-CH^ -CH- Cl. — L'acide 

 bromhydrique finnatit (solution saturée à -h 12" on -4- i5") s'unit déjà à 

 froid, bien que fort lentement, avec le chlorure d'allyle. Il est bon de 

 chauffer en va.se clos à 100 degrés, pendant sept à huit heures. Le produit 

 lavé, qui contient encore une notable quantité de chlorure d'allyle inaltéré, 

 est purifié par un nombre suffisant de distillations fractionnées. 11 est ainsi 

 facile d'isoler une huile lourde, d'odeur suave, insoluble dans l'eau, d'une 

 densité de i,63 à + 8", bouillant à i/(0-i4i degrés, sous la pression 0,746 

 et que la potasse alcoolique détruit à chaud et transforme en éther éthyl- 

 allylique (2). 



(i) Comptes rendus, t. 'LK.X.yi, ft. la-jo; iS^S. 



(2) Expérience. Théorie. 



C 22,3 22,8 



H 3,76 3,80 



o,()88 ont donne'' 2,059 '^^ clilorure et liionuirc d'argent ; la ihoorie rxige 7 ,079. 



Le chiorobroiiiure couleuait de pcliics qiiantilcs de bromure de [troiivione, provenant 



