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» En se fixant sur le chlorure d'allyle, CH* = CH-CH' Cl, l'acide brom- 

 hydrique donne, outre ce chlorobroniure normal , un second chloro- 

 bromure CH'- CHBr-CH^Cl dont la production était facile à prévoir, 

 seulement sa proportion est faible vis-à-vis de celle du premier, de sorte 

 qu'avec les quantités de matière relativement limitées dont je disposais, il 

 m'a été impossible de l'isoler à l'état de pureté et de déterminer son point 

 d'ébullition qui ne doit pourtant pas être bien éloigné de 120 degrés, mais 

 ce que je puis dire, c'est que les portions qui, après plusieurs rectifications, 

 passent de ii5 à ia5 degrés, traitées à chaud par la potasse alcoolique, 

 donnent un propylène brome souillé d'une certaine quantité d'éther éthyl- 

 allylique provenant du chlorobromure normal mélangé avec lui. 



» Le chlorobromure normal de propylène se forme aussi lorsqu'on 

 chauffe le bromure normal avec du bichlorure de mercure, en ayant soin 

 de ne pas pousser l'action jusqu'au bout. Par une série de distillations frac- 

 tionnées, on peut le séparer du chlorure (117 degrés) produit et du bro- 

 mure (i65 degrés) encore inaltéré. 



)) Chlorobromure, CH' - CCI Br-CfP. — C'est le composé intermédiaire 

 entre le dibromhydrate d'allylène ou méthylbromacétol CH'-CBr^ -CH', 

 et le dichlorhydrate d'allylène ou méthylchloracétol. Il est très-aisé de 

 l'obtenir en faisant agir à froid une solution très-concentrée d'acide brom- 

 hydrique sur le propylène chloré CH- = CCI - CH' du méthylchloi'acétol. 

 Une ou deux rectifications le fournissent à l'éîat de pureté parfaite. 

 Son isomère possible CH" Br - CHCl - CfP ne se produit pas, du moins en 

 quantité appréciable dans ces conditions. 



» C'est un liquide d'une densité de i,474 à 4- 21", bouillant à 93°-95°,5 

 sous la pression de 0,^45 (i)- T^^ potasse alcoolique le détruit à chaud en 

 donnant le propylène chloré CH" - CCI- CH'. 



» C/i/o?'o6ro»aire CH'- CH^- CHCl Br. — J'ai déjà signalé dans l'action 

 de l'acide chlorhydrique sur le propylène brome ordinaire la production 

 d'un chlorobromure bouillant vers 110-112 degrés, qui est le corps en 

 question. Depuis, j'ai constaté la production de ce même chlorobromure 

 dans l'action de l'acide bronibydrique sur le propylène chloré obtenu par 

 le chlorobromure de M. Friedel. Ce propylène chloré est nn mélange com- 

 posé en très-grande partie de propylène chloré CH- = CCl-CH" et d'un 



sans doute de la j)résence de quelques traces d'alcool allylique dans le chlorure d'allyle 

 employé. 



(i) 0,852 ont donné i ,'j88 de chlorure et bromure d'argent. La théorie exige 1,793. 



