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 autre en proportion relativement faible. Traité à froid par un excès de HBr 

 fumant, il donne en effet une grande quantité de chlorobronuire 



CH'-CClBr-CH'; 



mais si l'on reprend ce qui a échappé à l'action de l'acide bromhydrique 

 fioid, et si on le chauffe à loo degrés, en vase clos, avec une nouvelle 

 proportion d'acide, par suite de celte action on obtient une notable quan- 

 tité de chlorobronuire bouillant aux environs de i lo degrés, le propyléne 

 chloré du mélhylchloracétol no donne rien de semblable. Le propjlcne 

 broraé ordinaire est très-probablement aussi un mélange de deux isomères. 



« Le chlorobromure (i) CH'-CH-- CIIClBr est un liquide d'une den- 

 sité de J ,Go, à la tempéiature 20 degrés. Il bout vers iio degrés. La po- 

 tasse alcoolique lui enlève à chaud HBr et le transforme en un propyléne 

 chloré. 



» IL Si l'on enlève par du sodium les 2 atomes de chlore aux quatre 

 chlorures de propyléne, obtient-on des pro|iylènes isomériques ? Le 

 sodium agissant mieux sur les bromures que sur les chlorures, mes 

 expériences ont porté sur les bromures CH'-CBr"-CH' (ri5 degrés), 

 CH^* Br-CH»-CH* Br (i65 degrés) et CH^ Br-CHBr-CIP, qui est le bromure 

 ordinaire (143 degrés). Le premier perd facilement son brome lorsqu'on 

 le chauffe sept à huit heures à iGo degrés, avec un léger excès de 

 sodium, dans un tube scellé très-résistant, préalablement purgé d'air. On 

 recueille le gaz sur la cuve à mercure, et on le fait passer ensuite dans du 

 brome. Le bromure ainsi formé bout à i43 degrés et a tous les caractères 

 du bromure de propyléne ordinaire. 



» Le bromure normal (iG5 degrés) est traité de la même manière ; seu- 

 lement il est décomposé plus difficilement par le sodium, et exige l'inter- 

 vention d'une température un peu plus haute et plus prolongée. Le gaz 

 recueilli de la même manière et absorbé par le brome ne régénère pas le 

 bromure normal, mais bien le bromure ordinaire. Inutile d'ajouter que Je 

 bromure de propyléne ordinaire donne du propyléne ordinaire (i43 de- 

 grés) qui par le brome régénère le bromure primitif. 



» Mais si les édifices moléculaires CIP-C-CH' et CIP-CIP-CH- ne 

 sont pas stables quand ils sont mis en liberté, le groupement n'est pas mo- 

 difié si en enlevant le brome on le remplace par quelque chose d'équiva- 

 lent, du moins en ce qui concerne le second cas, le seul que j'aie encore exa- 



(i) 0,810 de substance ont donné M',695 de chlorure et bromure d'argent. La formule 



exige 0,705 (i 10-112). 



