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außen umgestülpt, der Dotter wurde abgespült, die Wand in einzelne 

 Teile zerschnitten und in die Fixierungsflüssigkeit gebracht. Fixiert 

 wurde mit ZEXKER-Formol (Helly^), ferner für besondere Zwecke 

 mit absolutem Alkohol und gewöhnlicher Zenker scher Flüssigkeit: 

 Ersterer für Mastzellen , die letztere in späteren Stadien zur 

 Fixierung des lockeren Bindegewebes. Das Formol wurde zu der 

 Zenker sehen Stammflüssigkeit immer vor dem Gebrauche zugesetzt 

 und das Gemisch wurde dann vor der Fixierung auf 38 Grad er- 

 wärmt. Fixierungsdauer für ZENKER-Formol je nach der Dicke der 

 Objekte 15 Minuten bis 4 Stunden. Bei diesen zarten embryo- 

 logischeu Objekten wurde das Auswaschen in Wasser besonders vor- 

 sichtig vorgenommen: Die jungen Keimscheiben wurden einfach von 

 Gefäß zu Gefäß in destilliertes Wasser übertragen. Die größeren 

 Embryonen wurden in fließendem Wasser ausgewaschen , nachdem 

 sie vorher mit Mull umwickelt waren. Für die vorliegende Unter- 

 suchung war die Wahl der Einbettungsmasse von ganz besonderer 

 Wichtigkeit: Paraffin erwies sich auch bei der vorsichtigsten An- 

 wendungsweise als ganz unbrauchbar ; Celloidin war sehr gut *, die 

 Einbettung wurde ausgeführt nach Rubaschkin^; Verf. hat einige 

 Modifikationen vorgenommen, über die vor kurzem berichtet worden 

 ist^ Schnittdicke 5 bis 7*5 //. Das Celloidin wurde stets durch 

 Alkohol -Äther entfernt. Zur Färbung wurden benutzt: Eosin -Azur- 

 Mischung nach NocHT (1 cc einer Lösung von Eosin w. g. 1 : 1000 

 wird mit 10 cc Wasser verdünnt und dann wird 1 cc einer Lösung 

 von Azur II von 1 : 1000 hinzugesetzt, Färbung 2 bis 24 Stunden), die 

 Lösung von Giemsa (2 Tropfen auf einen cc Wasser, Färbung etwa 2 bis 

 4 Stunden), die Lösung von Dominici: Eosin -Orange -Toluidinblau- 

 Mischung (zuerst Färbung in einer Lösung von 0*3 g Orange G und 

 0*25 g Eosin, wasserlöslich, in 50 cc Wasser; Färbungsdauer 

 24 Stunden. Auswaschen in GOgrädigem Alkohol , Schnitte junger 

 Embryonen 3 bis 5 Sekunden, älterer bis zu 3 bis 5 Minuten. 

 Dann Färbung in einer Lösung von 0*25 g Toluidinblau in 50 cc 

 Wasser während 0'5 bis 5 Minuten. Dann Differenzierung in 

 60grädigem Alkohol, längere Zeit für jüngere Embryonen, deren 

 Zellen überhaupt weit stärker basophil sind , und kürzere Zeit für 

 ältere Embryonen. Dann in gewöhnlicher Weise absoluter Alkohol, 



^) Vgl. diese Zeitschr. Bd. XX, 1903, p. 413—415. 

 ^) RuBAsCHKiN, Anat. Anz. Bd. XXXI, 1907; vgl. diese Zeitschr. 

 Bd. XXIV, 1907, p. 428—430. 



^) Dantschakoff, Foha haematologica Jahrg. IV, 1907. 



