178 Maximow: Cytologische ii. histo^enetische Untersuchungen. XXVI, 2. 



zu behandeln sind und leiclit Artefakte geben und sehr elektive 

 Färbungen, die die verschiedenen Gewebselemente sehr schön und 

 deutlicli hervortreten lassen. Außerdem gestatten sie lückenlose 

 Schnittserien zu erlangen. 



Es wird vielleicht nicht unnütz sein , wenn ich hier über diese 

 Methoden berichte. Diese Veröffentlichung könnte vielleicht für 

 Forscher, die histogenetische Untersuchungen an embryonalem Material 

 unternehmen wollen, bei der Wahl der zweckmäßigsten Unter- 

 suchungsmethodik von Nutzen sein. 



Die Methoden zerfallen in drei Teile: 1) Fixierung; 2) Ein 

 betten, Schneiden und Aufkleben der Schnitte 5 3) Färbung. 



1. Fixierung. 



Als Fixierungsmittel gebrauche ich seit einigen Jahren mit großem 

 Erfolg das sogen. Zenker -Formol, welches bekanntlich seinerzeit von 

 Kelly (2) empfohlen worden ist. Es ist ZENKERSche Flüssigkeit, 

 zu welcher statt 5 cc Essigsäure auf 100 cc der Stammlösung 5 cc 

 Formalin hinzugesetzt werden. 



Diese Mischung ist meiner Meinung nach der ursprünglichen 

 ZENKERSchen Flüssigkeit in jeder Beziehung überlegen; sie dringt 

 vielleicht nicht so tief ein , dafür sind aber die Fixierungsresultate 

 viel vollkommener ; besonders klar tritt der Unterschied an sehr 

 leicht veränderlichen Gewebselementen hervor , z. B. an den roten 

 Blutkörperchen , vor allem den embryonalen. Nach Fixierung mit 

 gewöhnlicher, säurehaltiger Zenker scher Flüssigkeit ist die normale 

 äußere P^orm des Zelleibes der Erythrocyten meistens stark ver- 

 ändert ; das hämoglobinhaltige Protoplasma erscheint stark gequollen, 

 blasig und statt des intra vitalen, vollkommen homogenen Aussehens 

 enthält es grobe körnige oder netzige Gerinnsel. Die körnigen Ein- 

 schlüsse verschiedener Zellen, die Granula der Leukocyten, besonders 

 die leicht löslichen , z. B. die Mastzellengranula , die Sekretgranula 

 der Drüsenzellen werden durch die gewöhnliche Zenker sehe Flüssig- 

 keit oft auch gelöst oder alteriert, während sie durch das Zenker- 

 Formol meistens tadellos fixiert erscheinen. 



Auch sonst steht das mikroskopische Aussehen verschiedener 

 anderer Gewebselemente, z. B. der Epithelzellen, Neuroblasten usw. 

 nach Fixierung mit ZENKER-Formol dem Aussehen derselben Elemente 

 in frischem, lebendem Zustand, eventuell bei intravitaler Färbung 



