182 Maximow: Cytologische ii. histogenetische Untersuchungen. XXVI, 2. 



2. Einbetten, Schneiden und Aufkleben der Serienschnitte. 



Die Wahl der Einbettungsmethode ist gerade für histogenetische 

 Untersuchungen am Embrj^o außerordentlich wichtig. Die Parafhn- 

 und die Celloidineinbettung geben nämlich ganz verschiedene Resul- 

 tate. Auf Grund meiner Erfahrungen muß ich es als eine bestimmt 

 formulierte Behauptung aufstellen, daß die Paraffineinbettung für 

 histogenetische und cytologische Untersuchungen am P^mbryo , be- 

 sonders am Säugetierembryo, ganz unpassend ist und nur die Celloidin- 

 einbettung brauchbare Resultate liefert , und zwar sicherlich nach 

 den meisten Fixierungen. Dieser Schluß ist rein empirischer Natur — 

 um ihn theoretisch zu begründen, müßte man natürlich genaue 

 Messungen der Zellen und der anderen Gewebsbestandteile vor und 

 nach Paraffin oder Celloidin vornehmen, die beiden Einbettungen in 

 allen ihren Stadien und an jedem einzelnen Objekt in verschiedenen 

 Modifikationen in systematischer Weise parallel durchprobieren nsw., 

 um die wirklichen Ursachen der eintretenden Alterationen aufzuklären. 

 Das alles habe ich nicht gemacht , ich glaube aber doch , daß die 

 obige Entscheidung auch ohnehin zweifellos das Richtige trift't. 



Wenn man nach derselben Fixierung, überhaupt nach genau 

 identischer Vorbehandlung die gleichen Objekte das eine Mal nach 

 Paraffin- , das andere Mal nach Celloidineinbettung , bei ebenfalls 

 gleicher Färbung unter starker Vergrößerung betrachtet, so bemerkt 

 man sofort einen scharfen Unterschied zwischen den Paraffin- und 

 Celloidinpräparaten. In den ersteren erscheinen die Zellen sämtlich 

 mehr oder weniger geschrumpft, die Interzellularräume sind breiter, 

 die Zellsubstanz selbst hat meistens auch eine andere , gröber ge- 

 körnte oder gröber netzige Struktur ; die weiter unten beschriebenen 

 Färbungen gelingen hier lange nicht so gut, sie erscheinen mehr 

 diffus und es ist infolgedessen sehr oft nicht möglich , verschiedene 

 Zellarten voneinander mit genügender Sicherheit zu unterscheiden, 

 z. B. Lymphocyten von primitiven Blutzellen und von noch hämo- 

 globinarmen Erythroblasten (8). Besonders leidet gerade das Hämo- 

 globin und seine Färbung. Alle diese Nachteile der Paraffinpräparate 

 wird man allerdings meist nur dann gewahr , wenn man sie mit 

 Celloidinpräparaten vergleicht. Hier sehen nämlich alle Gewebs- 

 elemente sowohl ihrer äußeren Form als auch ihrer inneren Struktur 

 nach genau so aus, wie unmittelbar nach der Fixierung und Wässe- 

 rung — die Celloidineinbettung selbst ruft also in dem einmal 



