184 Maximow: Cytologische u. histogenetische Untersuchungen. XXVI, 2. 



ano-ewandt werden. Die Methode ist nachträglich von Dantscha- 

 KOFF (1) etwas modifiziert und vervollkommnet worden. 



Leider scheint mir die RuBASCHKiNSche Methode, soweit ich 

 sehen kann, in anderen Laboratorien noch sehr wenig oder gar nicht 

 in Gebrauch zu sein. Ich will es mir daher an dieser Stelle ge- 

 statten, sie wieder ausführlicher zu beschreiben, in der Modifikation, 

 wie sie jetzt, zum größten Teil nach Dantschakoffs Angaben, von 

 mir stets mit bestem Erfolg gebraucht wird. 



Die in Celloidin eingebetteten Objekte werden feucht in 65pro- 

 zentigem Alkohol geschnitten. Wenn die Einbettung, namentlich das 

 P.ntwässern und das schließliche langsame Austrocknen, sorgfältig 

 durchgeführt worden sind , so gelingt es ohne jede Mühe , Schnitte 

 von 5 fx zu bekommen. Säugetierembryonen schnitt ich meistens 7 /^ 

 dick. Anderseits gelingt es bei kleinen Objekten auch bis auf 3 u 

 herunterzugehen, obwohl dies nur selten wirklich notwendig oder 

 sogar nützlich sein kann. Zum Gelingen des Schneidens ist selbst- 

 verständlich ein vollkommenes Mikrotom mit tadellos geschliffenem 

 Messer unerläßliche Vorbedingung. Ich gebrauche stets nur Jung sehe 

 Mikrotome, meistens Modell II. 



Links am Mikrotom auf dem Arbeitstisch ist auf einer Höhe 

 von etwa 20 cm eine schwarze Holz- oder Hartgummiplatte an- 

 gebracht, auf der mehrere Objektträger Platz finden. Auf der Messer- 

 klinge wird jeder Schnitt sofort aufgerollt und geglättet , was ein 

 paar Sekunden erfordert und von hier wird er mit Hilfe von Nadel 

 und Spatel auf den bereitstehenden Objektträger gebracht. 



Der Objektträger wird vorher mit einer dünnen Schicht Eiweiß- 

 glyzerin beschickt (Eiweiß durch ein dichtes Leintuch gepreßt 2 Teile, 

 Glyzerin pur. 1 Teil). Dies erreicht man am besten einfach auf 

 solche Weise, daß ein kleiner, mittels eines Glasstabes aufgetragener 

 Tropfen mit der Fingerbeere ausgebreitet und fast ganz abgestrichen 

 wird, bis eine kaum sichtbare, gleichmäßig dünne Schicht übrig bleibt. 



Die Schnitte kommen also direkt vom Messer auf die Eiweiß- 

 schicht. Sie werden hierher der eine nach dem anderen in der 

 gewünschten Reihenfolge und Ordnung gelegt , bis die ganze Deck- 

 glasfläche , die bei mir bei kleinen Embryonen und großen Deck- 

 gläsern (24x40 mm) manchmal 80 und sogar mehr Schnitte faßt, 

 ausgefüllt ist. Wenn die ersten Schnitte inzwischen, besonders bei 

 einer großen Schnittzahl, einzutrocknen anfangen, muß man sie vor- 

 sichtig mit der Spitze eines in 65prozentigen Alkohol getauchten 

 Pinsels betupfen; zuviel Alkohol kann die Schnitte wegschwemmen. 



