XXVI, 2. Maximow: Cytologische u. histogenetische Untersuchungen. 187 



Die erste ist die Eosin -Azurfärbiing, wie sie in verschiedenen Modi- 

 fikationen in der Hämatologie und Pathologie zur Darstellung der 

 Blutzellen und speziell auch der Malariaparasiten, besonders an Deck- 

 glaspräparaten gebraucht wird. Die zweite ist die Eosin -Orange- 

 Toluidinblaufärbung von Dominici. 



Für die erste Methode, die ich in der von Kelly (3) für Schnitte 

 vorgeschlagenen NocHxschen (9) Modifikation gebrauche, halte ich 

 mir zwei Stammlösungen vorrätig, die indessen nicht zu alt sein 

 dürfen — eine wässerige Lösung von Eosin w. G, (Grübler) 1 : 1000 

 und eine wässerige Lösung von Azur II (Grübler) 1 : 1000. Zur 

 Färbung werden 10 cc Eosin mit 100 cc Wasser verdünnt; 10 cc 

 Azur werden dann hinzugegossen, das Ganze wird mit einem Glasstab 

 gut umgerührt und in diese Lösung kommen sofort die Objektträger 

 mit den Schnitten. Die Färbungsdauer beträgt 12 bis 24 Stunden. 

 Die zur Erlangung einer genügend intensiven Färbung nötige Zeit 

 wechselt aber je nach dem Objekt. Mitunter erhält man auch schon 

 nach 6 Stunden eine sehr gute Färbung. 



Wenn man eine besonders intensive Färbung wünscht, so kann 

 man statt 100 cc Wasser bloß 80 cc nehmen. 



Endlich kann man mit fast identischem Resultat auch die bei 

 Grübler käufliche Giemsa- Lösung verwenden. Die Farblösung be- 

 reitet man dann ex tempore durch Hinzusetzen von zwei Tropfen 

 der käuflichen Stammlösung auf je 1 cc Wasser. 



Die aus der Farblösung herausgenommenen Präparate werden 

 mit 96prozentigem Alkohol differenziert, bis keine blauen Farbstoff- 

 wolken mehr abgehen, was nach einer bis 2 Minuten in der Regel 

 erreicht ist, kommen dann für eine halbe Minute in absoluten Alkohol, 

 dann in drei Portionen reinsten Xylols. Schließlich werden sie in 

 neutralem, in Xylol gelöstem Kanadabalsam eingeschlossen. Die 

 gleiche Behandlung erfahren auch die Deckglaspräparate , nur muß 

 hier die Dauer der einzelnen Prozeduren abgekürzt werden. 



Die beschriebene Färbung gibt sehr polychrome Präparate, die 

 zum Studium der histogenetischen Wechselbeziehungen der verschie- 

 denen Zellarten, und zwar nicht nur im Blut und Bindegewebe, 

 sondern auch in den anderen Geweben sehr geeignet erscheinen. 

 Das Protoplasma ist bläulich in verschiedenen Abstufungen, das Basi- 

 chromatin dunkelblau, das Oxychromatin rosa, die Nukleolen schmutzig- 

 rötlichviolett ; das Hämoglobin erscheint in reinem Zustande leuchtend 

 rosenrot gefärbt, die azidophilen und pseudoeosinophilen Granula, die 

 Sekretgranula im Pankreas und anderen Drüsen sind grellrot. Die 



