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KuLTScniTZKYSche Flüssigkeit •'^, Schaudinns Lösung u. a. Nacli dem 

 Auswaschen (eventuell mit Jodkali und Wasserstoft'superoxyd) kommt 

 das Material in Alkohol steigender Konzentration; Aufbewahrung in 

 SOprozentigem Alkohol. Stückchen von 2 bis 5 mm Dicke kommen 

 zur Untersuchung in Alkoholäther, durch 80- bis 50- bis SOprozen- 

 tigen Alkohol, dann in ein- bis l*25prozentige Lösung von Argentum 

 nitricum (etwa das 12- bis 15fache Volumen des Materials). Bei 

 42^ C bleiben die Stücke 48 bis 120 Stunden in der Lösung. Man 

 läßt die Stücke im Thermostaten sich abkühlen , indem man die 

 Flamme löscht 5 hierauf eine Stunde in zehnmal gewechseltem Wasser 

 spülen, dann bei Zimmertemperatur 15 bis 24 Stunden, je nach 

 Konsistenz des Materials in 3- bis 4prozentiger Pyrogallussäure oder 

 10- bis 75prozentigem Agfa-Rodiual. Zu den Entwicklern setzt Verf. 

 3- bis ßprozentiges Formalin zu. Nach dem Entwickeln eine Stunde 

 in strömendes Wasser, in Alkohol steigender Konzentration, Alkohol- 

 äther, Äther, Celloidin. Mikrotomschnitte (15 bis 30 ^) gefärbt mit 

 Hämatoxylin- Eosin, Methylenblau -Eosin, oder des Verf. eigenem aus 

 Romano wsKYS Mischung erhaltenem violetten Farbstotf'"^. 



Küster {Kiel). 



A£uiaiin, 0., Über eine neue Kontrastfärbung zur Dar- 

 stellung intrazellulärer Tuberkelbazillen im 

 Auswurfe (München, med. Wochenschr. Jahrg. LVI, 1909, 

 No. 13, p. 658). 

 Verf. hebt die Wichtigkeit der Beobachtung von intrazellulären 

 Tuberkelbazillen für die Kenntnis der Phagocytose im lebenden Körper 

 hervor. Es ist daher notwendig, solche Färbungsmethoden zu suchen, 

 welche in durchaus zuverlässiger Weise ein einwandfreies P>kennen 

 der innerhalb der Zellen gelegenen Stäbchen ermöglichen. Ein solches 

 Erkennen ist aber nur dann gewährleistet, wenn es gelingt, den 

 Protoplasmaleib der Leukocyten bzw. der Eiterkörperchen in scharf 

 umschriebener und mit der Färbung der Tuberkelbazillen gut kon- 

 trastierender Form zur Darstellung zu bringen. Verf. beschreibt 

 nun ein Verfahren , mit dem sich in rascher , mit einfachen Mitteln 

 ausführbarer Weise eine schöne und prägnante Kontrastfärbung zwi- 

 schen Leukocytenprotoplasma und Tuberkelbazillen erzielen läßt. Das- 



^) Vgl. KuLTSCHiTZKY, N., Die Lehre vom Mikroskop und die Technik 

 der mikroskopischen Untersuchung. 3. Aufl. Charkow 1907. 



^) Vgl. Barannikoff, J. , Beiträge zur Frage über den Blutparasitis- 

 mus bei menschlicher Malaria. Charkow 1897. 



