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sollen die folgenden sein: 1) Das Resultat ist ein sicheres. Die 

 Methode ließ den Verf. bei Gehirnen des Menschen, des Hundes, 

 der Katze und des Kaninchens niemals im Stiche. 2) Wie bei der 

 BiELSCHOWSKY sehen Methode können die Fibrillen dargestellt werden, 

 nachdem das Gewebe längere Zeit in der Formollösung gelegen hat. 

 Dadurch wird eine Nachprüfung ermöglicht. 3) Die Schrumpfungs- 

 vorgänge, die sich bei den Methoden von Cajal und Bielschowsky 

 fast stets finden, werden ziemlich gut vermieden. 4) Es wird Zeit 

 gespart. ScMefferdecker {Bonn). 



RÖtliig, P., Zur Darstellung der Zellgruppierungen im 

 Zentralnervensystem (Folia Neuro - Biologica Bd. II, 

 1909, No. 4, p. 385—388). 

 Für das Studium der Anatomie des Zentralnervensystems , so- 

 wohl in deskriptiver wie besonders in vergleichend -anatomischer 

 Hinsicht spielt die Untersuchung der Zellanordnung eine wichtige 

 Rolle. Früher besaß man in der Karminmethode ein ausgezeichnetes 

 Verfahren hierfür, jetzt ist diese nicht mehr verwendbar. Die Im- 

 prägnationsmethoden sind zu launenhaft. Verf. hat ein Verfahren 

 gefunden, das eine Ganglienzellenfärbung nur auf Grund einer Durch- 

 färbung der Objekte gestattet, ohne nachträgliche Differenzierung. 

 Als Farbstoff hierfür dient das Methylenazur I (Grübler u. Co., 

 Signatur No. 0203). Es kann die Färbung nach zwei Methoden vor- 

 genommen werden, die in ihren Resultaten insofern voneinander ab- 

 weichen, als es zwar bei beiden zu einer distinkten Zellfärbung, bei 

 der zweiten aber außerdem noch zu einer Metachromasie zwischen 

 Kern und Protoplasma kommt. Methode I: Methylenazur I wird 

 in lOprozentiger wässeriger Formollösung bis zur Konzentration ge- 

 löst; dabei soll die lOprozentige Formollösung neutral oder schwach 

 alkalisch sein. Diese konzentrierte Lösung , die immer vorrätig ge- 

 halten werden kann, wird zum Gebrauche mit lOprozentiger Formol- 

 lösung zu gleichen Teilen verdünnt. In diese Lösung kommt das 

 Objekt ohne vorherige Fixierung und wird nach 12 bis 24 Stunden, 

 nachdem es eine gewisse Festigkeit erhalten hat, in Scheiben zer- 

 legt, die 4 Wochen oder länger in der Farblösung liegen bleiben. 

 Die Zeit richtet sich nach der Größe des Objektes und nach der 

 Dicke der Scheiben. Für kleine Gehirne (Ratte , Maus) genügen 

 4 Wochen. Dann werden die Stücke auf Fließpapier flüchtig von 

 der anhaftenden Farbflüssigkeit befreit und für kurze Zeit (10 bis 

 15 Minuten) in chemisch reines Aceton, dann für 12 Stunden in 



