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Loeser , R. , Beiträge zur Kenntnis der W i m p e r o r g a n e 

 ( W impertrichter) der Hirudineen (Zeitscbr. f. wiss. 

 Zool. Bd. XCIII, 1909, p. 1—63 m. 6 Figg. ii. 3 Tfln.). 



Die Untersuchung wurde teils an lebendem , teils an fixiertem 

 Material ausgeführt. Als Fixierungsflüssigkeit dienten 96prozentiger 

 Alkohol, konzentrierte Sublimatlösung, kalt oder heiß, Sublimat-Essig- 

 säure, Pikrin- Schwefelsäure, ^/^ bis einprozentige Lösung von Osmium- 

 säure und schließlich Chrom -Osmium -Essigsäure. Die Osmiumgemische 

 erwiesen sich besonders zur Darstellung von Wimpern , Zellgrenzen 

 und Zellstrukturen geeignet, zeigten aber die bekannten Schwierig- 

 keiten für die Färbung. Die Fixierungsmittel wurden teils direkt, 

 teils nach Betäubung der Tiere mit schwachem (10- bis 15prozentigem) 

 Alkohol , einer etwa 5prozentigen Lösung von Chloralhydrat oder 

 Chloroformwasser angewendet. Erwies es sich als nötig einige Or- 

 gane , z. B. Hoden, frei zu präparieren , so geschah dies stets am 

 lebenden Tier unter ^/^prozentiger Kochsalzlösung. 



Die fixierten Tiere wurden dann verschiedenen Färbungen unter- 

 worfen. Zur Verwendung gelangten: Delafields Hämatoxylin, allein 

 oder kombiniert mit Eosin , ferner — als besonders geeignet zur 

 Färbung im Block — Hämatoxylin -Kaliumchromat (erst Behandlung 

 mit O'lprozentigem wässerigen Hämatoxylin 24 Stunden, dann etwa 

 die gleiche Zeit mit O'lprozentiger Kaliumchromatlösung). Die letzte 

 Färbung gibt auch nach Fixierung mit osmiumsäurehaltigen Flüssig- 

 keiten sehr gute Bilder. Für Totalpräparate wurde auch Alaunkarmin 

 verwandt. 



Paraffinschnitte wurden entweder ungefärbt auf dem Objektträger 

 nach der von Schuberg angegebenen Methode mit Dahlia , Tannin 

 und Brechweinstein behandelt, oder das Stück mit Boraxkarmin vor- 

 gefärbt. Die Nachfärbung erfolgte dann entweder ebenfalls im Block 

 nach dem Hämatoxylin-Kaliumchromatverfahren oder auf dem Objekt- 

 träger mit Bleu de Lyon, eventuell noch mit Bismarckbraun, welches 

 sich als DifFerenzfarbe für Botryoidzellen gut geeignet zeigte , oder 

 mit Osmiumsäure und Holzessignachbehandlung. Die schönsten Kon- 

 trastfärbungen wurden mit der Blochmann sehen Lösung (0*5 g triphe- 

 nylrosanilintrisulfosaurem Natrium und 0*25 g Pikrinsäure gelöst in 

 100 cc Wasser, versetzt mit der 40fachen Menge einer konzentrierten 

 wässerigen Pikrinsäurelösung) erzielt. Hierbei zeigten sich Epithelien 

 und Muskeln grün, Nephridialzellen gelblich und das Bindegewebe 

 blau gefärbt. Gerade zur Auffindung und Erkennung des letzteren 

 leistete diese Methode unschätzbare Dienste. Bilder von noch größerer 



