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dienten: wässerige Sublimatlösung', Sublimat -Alkohol nach Apathy, 

 Chromsublimat nach Vejdovsky, PERENYische Flüssigkeit und die 

 Gemische von Flemming und Hermann. Die Schnitte wurden meist 

 mit Hämalaun, Böhmers oder Ehrlich s Hämatoxylin gefärbt unter 

 Nachbehandlung mit Erythrosin oder nach Van Gieson, ferner mit 

 Apathys Hämatein und Eisenhämatoxylin kombiniert mit Erythrosin 

 oder Lichtgrün. Die besten Resultate wurden mit Perenyi scher 

 Fixierung und Eisenhämatoxylin -Färbung und für Muskel- und Binde- 

 gewebsdiflferenzierung mit der Van Gieson sehen Säurefuchsin -Pikrin- 

 säure- Färbung erhalten. E. Schoehel {Neapel). 



Watkinson, Gr. B., Untersuchungen über die sogenannten 

 Geruchsorgane der Cephalopoden (Jenaische Zeit- 

 schr. f. Naturw. Bd. XLIV, 1909, p. 353—114 m. 47 Figg. 

 u. 2 Tfln.). 

 Die Untersuchung am lebenden Tiere zeigt ohne weiteres die 

 starke Flimmeruug der Oberfläche des „Geruchsorgans" und die 

 muskulöse Kontraktion der Haut an dieser Stelle. Zerzupfen von 

 frischem Gewebe oder Isolierung der Epithelelemente durch Einlegen 

 für einige Stunden in Seewasser mit einer Spur Flemming scher Flüssig- 

 keit (auf 25 cc See Wasser 2 Tropfen) und Färbung des Stückes mit 

 Karmin oder Hämatoxylin gaben bei Untersuchung in Glyzerin inter- 

 essante Aufschlüsse über die äußere Form der Zellen. Die feineren 

 Details der Zellstruktur waren aber nur mit der Schnittmethode 

 darzustellen. Die besten Präparate für histologische Untersuchung 

 wurden durch Fixierung in starker Flemming scher Flüssigkeit und 

 Färbung der Schnitte mit Heidenhains Eisenhämatoxylin kombiniert 

 mit Eosin, Safranin oder auch Karmin erhalten. Andere Färbemittel, 

 wie Delafields Hämatoxylin mit Orange G usw. zeigten sehr gut 

 die allgemeine Struktur des Gewebes , nicht aber die Details der 

 Zellen. Eine vorsichtige Behandlung der Objekte ist immer geboten, 

 um ein Abfallen der Flimmerhaare zu vermeiden. Bei den taschen- 

 förmigen Organen , besonders wenn diese sich im kontrahierten Zu- 

 stande befanden, erwies es sich vorteilhaft, bald nach dem Einlegen 

 in die Fixierungsflüssigkeit die Wandung aufzuschneiden. AVieder- 

 holte Versuche mit den neueren Imprägnationsmethoden zur Dar- 

 stellung der Nervenfibrillen waren ohne Erfolg. Im Zentralnerven- 

 system waren durch Vergoldung die Faserbahnen gut demonstrierbar, 

 aber außerhalb desselben färbten sich Bindegewebe , Nerven und 

 Epithelzellwände immer ganz gleich , so daß eine Feststellung des 



