XXVI. 3. Referate. 



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Zur Untersuchung- lag nur in 35prozentigem Alkohol konser- 

 viertes Museummaterial vor. Das Erweichen des Chitins mit Salpeter- 

 säure (1 Teil Säure auf 10 Teile TOprozentigem Alkohol) wurde 

 schließlich aufgegeben, da (»fters Beschädigung der inneren Teile 

 dadurch hervorgebracht wurde. Rasches Durchführen der Organe 

 durch die verschiedenen Alkohole , Chloroform und Paraffin erwies 

 sich für die Schneidfähigkeit günstig. Zur Färbung der Totalpräpa- 

 rate w^ar Boraxkarmin nur wenig geeignet, besser salzsaures Karmin, 

 bei einer Einwirkung von 24 bis 48 Stunden im Wärmeschrank bei 

 56^ C. Hierbei ist Vorsicht geboten, da die P'ärbung leicht zu 

 intensiv wird. Von einer Vorfärbung des zu schneidenden Materials 

 wurde nach einigen wenig befriedigenden Versuchen schließlich ab- 

 gesehen. Die beste Schnittfärbung ergab die Methode nach vanGieson- 

 Weigert (vgl. diese Zeitschr. Bd. XXI, p. 1) bei einer Nachfärbung 

 mit Blochmann scher Flüssigkeit. Im allgemeinen fielen die Färbungen 

 recht ungleichmäßig aus. E. Schoebel {Neapel). 



Freiling, H. H., Duftorgane der weiblichen Schmetter- 

 linge nebst Beiträgen zur Kenntnis der Sinnes- 

 organe auf dem Schmetterliugsflügel und der 

 Duftpinsel der Männchen von Danais und 

 Euploea (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XCII, 1909, p. 210 

 —290 m. 17 Figg. u. 6 Tfln.). 

 Heißer SOprozentiger Alkohol fixiert , speziell was das feinere 

 Detail betrifft, ungenügend, wesentlich bessere Resultate gibt ein auf 

 40 bis 50^ C erwärmtes Gemisch von Formol, Alkohol und Essig- 

 säure (30 Teile Wasser, 15 Teile 96prozentigen Alkohol, 6 Teile 

 Formol, 1 Teil Essigsäure) und die starke FLEMMiNGSche Chrom- 

 Osmium-Essigsäure. Letztere ist, wenn auch mit einigen Schwierig- 

 keiten anzuwenden, besonders für Drüsenkanäle und Nervenendigungen 

 unschätzbar, jedenfalls darf man, um die besten Resultate zu er- 

 halten , nur ganz kleine Stücke in das Fixierungsgemisch einlegen. 

 Zur Untersuchimg der Duftorgane auf den Flügeln wurde zunächst 

 immer der Flügel in toto gefärbt, meist mit Para- oder Boraxkarmin, 

 wobei man zuweilen genügend instruktive Bilder für das histologische 

 Studium erhält. Distinktere Färbung erzielt man zuweilen mit Heiden- 

 hains Eisenhämatoxylin ; leider ist, infolge der schlechten Durchdring- 

 barkeit der Flügelchitinlamellen für nicht alkoholische Flüssigkeiten, 

 diese Färbung langwierig und nicht immer von dem gewünschten 

 Erfolge begleitet. Bei der histologischen Untersuchung von Flügel- 



