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die Objekte einen bis 3 Tage , je nach Große. Dann wird jedes 

 einzelne zusammen mit einem Tropfen des Nelkenöl -Kollodiums auf 

 ein kleines Stück Glas gebracht, unter der Lupe oder dem Mikroskope 

 orientiert und schließlich mit einem Tropfen der Mischung bedeckt 

 in Xylol eingelegt, worin es so lange verweilen muß, bis die schwache 

 Trübung des Nelkenöl -Kollodiums verschwunden ist (etwa 2 Stunden). 

 Dann entfernt man möglichst alles überflüssige Kollodium und legt 

 den kleinen Block zusammen mit dem Glasstücke, auf dem es haftet, 

 in Paraffin zur definitiven Einbettung. Nach Beendigung derselben 

 schneidet man von der unteren Glasseite alles Paraffin weg und legt 

 den übrigen Block in kaltes Wasser. Nach einiger Zeit (2 bis 

 3 Stunden) manchmal erst nach einem Tage , läßt sich das Glas 

 abheben und das Objekt ist zum Schneiden fertig. 



Was die Fixierung des Materials betriffst , so wurden die frei- 

 präparierten Embryonen gewöhnlich mit Pekeny scher Flüssigkeit oder 

 Sublimat -Eisessig behandelt, ferner aber auch die beiden von Bergh 

 angegebenen Methoden — die eine mit Flemming scher Flüssigkeit 

 und Platinchlorid und die andere mit Versilberung — angewandt. 

 Die von Vejdovsky für seine Untersuchungen ausschließlich be- 

 nutzte Chromsublimatmischang gab durchaus keine befriedigenden 

 Resultate. 



Als Färbungsmittel der Embryonen wurde Böhmers Hämatoxylin 

 oder Hämalaun mit Nachfärbung in Eosin oder Erythrosin ange- 

 wandt, seltener Eisenhämatoxylin kombiniert mit Safranin und Borax- 

 karmin (in toto) mit Pikrinsäure- oder Bleu de Lyon -Nachfärbung. 

 Van GiESONSches und Ehrlich - Biondi sches Gemisch gaben für em- 

 bryonales Material wenig befriedigende Resultate. Für die Unter- 

 suchung der histologischen Verhältnisse bei erwachsenen Tieren aber 

 wurden mit der Van Gieson sehen Methode bei vorhergehender Kern- 

 färbung mit Hämalaun oder Hämatoxylin recht gute Resultate erzielt. 

 Besonders ist sie für die größeren Gefäße zum Nachweis der Intima 

 zweckmäßig. Um den Verlauf der Muskelbündel und der einzelnen 

 Muskelfasern sowie die Struktur der Sarkoplasmen näher zu studieren, 

 wurde Eisenhämatoxylinfärbung kombiniert mit Eosin, Erythrosin, 

 Lichtgrün oder Rubin angewandt; auch Apathys Hämatein und das 

 Ehrlich -BiONui sehe Gemisch gab für diese Zwecke oft gute Bilder. 

 Zur Untersuchung der Elastika wurde Orcein benutzt. 



Schließlich ist noch zu erwähnen , daß vor der Fixierung bei 

 allen erwachsenen Tieren Betäubung mit schwachem Alkohol an- 

 gewandt wurde. E. Schoebel {Neapel). 



