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Die Passionsblumen. 



III. Systematik. 



Was die Stellung des Genus Passiflora im 

 Systeme anbelangt, so hat bereits Ant. Lor. Jus- 

 sieu es im Jahre 1805 als eine eigene Familie 

 aufgestellt und dieser noch einige andere Genera 

 ohne Bedeutung hinzugefügt. Im Systeme erhielt 

 sie von ihm die Stellung, welche sie jetzt noch ein- 

 nimmt. Neuerdings haben Hook er und Bentham 

 die Familie der Passifloraceeu auch insofern erwei- 

 tert, als sie noch 2 kleine, später erst aufgestellte 

 Familien, welche ebenfalls einen oberen Fruchtkno- 

 ten besitzen, damit vereinigt haben: die Papaya- 

 ceen und M ale sh erbiaceen. Von diesen beiden 

 Familien haben die Papayaceen auch insofern einen 

 gärtnerischen Werth, als die Melonen-ähnliche Früchte 

 im Vaterlande (im tropischen Amerika) gern geges- 

 sen und die kleinen Bäume deshalb bei uns kultivirt 

 werden. Besonders eine Art (Carica Papaya) war 

 es, die in früheren Zeiten wegen dieser Früchte 

 auch hier und da in Deutschland, mehr aber noch 

 in England, sich vorfand, im letzteren Inselreiche 

 auch noch jetzt eine grössere Verbreitung besitzt. 



Obwohl der Fruchtknoten bei den Passionsblu- 

 men ein oberständiger ist und sogar noch in der 

 Regel einen langen Stiel besitzt, der ihn über die 

 eigentliche Blüthe hinwegragen lässt, so hat man 

 die Familie der Passifloraceen doch mit den Cucur- 

 bitaceen , Loasaceeu , Begoniaceen , Cactaceen und 

 Eibesiaceen, die sämmtlich mit unterständigem Frucht- 

 knoten versehen sind, zu einer grösseren Gruppe, 

 zu einer Klasse, vereinigt. Unsererseits müssten 

 noch die Onagrariaceen, zu denen die Eibesiaceen 

 als Unterfamilie gehören, und die Capparidaceen 

 beigefügt werden, um die Klasse abzurunden. 



Eigenthümlich ist den meisten dazu gehörigen 

 Pflanzen die Frucht, welche aus einem ursprünglich 

 einfächrigen Fruchtknoten hervorgegangen ist und 

 besonders bei Cucurbitaceen, Passifloraceen, Ribesia- 

 ceen und Cactaceen eine interessante Zusammen- 

 setzung, aber auch nicht minder interessante Ent- 

 stehung besitzt. Mag der Fruchtknoten nämlich 

 ober- oder unterständig sein, so entsteht er durch 

 eine Emporhebung des Randes der Spitze des Blü- 

 thenstieles. Dadurch wird in der Mitte eine Vertie- 

 fung eingeschlossen oder eine Art Becher gebildet, 

 an dessen innerer Wand, meist an besonderen Trä- 

 gern , die Eichen sich bilden. Diese Becherwand 

 wird in der Regel fleischig, ein Umstand, der, in- 

 sofern das Fleisch dem Gaumen zusagende und 

 nahrhafte Stoffe einschliesst, Ursache wird, dass die 

 Früchte sehr vieler Arten aus genannten Familien 

 gern gegessen werden. 



In vielen Fällen entwickelt sich aber in der 



Fruchtwand kein Fleisch oder dieses geht beim Rei- 

 fen der Frucht verloren. Es ist dieses z. B. bei den 

 Loasaceen, vielen Onagrariaceen und Capparidaceen 

 der Fall. Dass aber auch selbst Cucurbitaceen- 

 Früchte ihr Fleisch verlieren können , davon gibt 

 das Genus LuflFa ein Beispiel. Während die Früchte 

 der Arten genannten Geschlechts in der Jugend, 

 wie die Gurken, gegessen werden, dienen sie reif 

 wegen ihrer derben und netzartig mit einander ver- 

 bundenen Fasern in egyptischen Bädern zum Frot- 

 tiren der Haut. Eine Passifloracee (Ceratiosycios) 

 hat ferner schotenförmige Früchte, wie die Oleomen 

 aus der Familie der Capparidaceen. 



Die meist vorgeschobenen Zellen - Komplexe, 

 welche die Eichen tragen, also die Placenten, ver- 

 grössern sich oft in der Weise, dass sie in der 

 Mitte der Höhlung zusammentreffen und diese da- 

 durch in mehre Fächer theilen. Es entstehen auf 

 diese Weise, wie es bei den meisten Onagrariaceen, 

 vielen Capparidaceen, einigen Cucurbitaceen u. s. w. 

 der Fall ist, raehrfächrige Fruchtknoten, respektive 

 Früchte. 



Eine andere Eigenthümlichkeit der Klasse von 

 Pflanzen, zu denen die Passionsblumen gehören, ist, 

 dass in Betreff" der einzelnen Wirtel, welche in der 

 Regel bestimmte Blüthentheile (Kelch-, Kronenblät- 

 ter) bilden, insofern hier oft nicht ein Gleiches ge- 

 schieht, als sie bisweilen in grösserer Anzahl vor- 

 kommen und dann zum Theil eigenthümlich ausge- 

 bildete Organe, die weder Blumenkrone, noch Staub- 

 gefässe sind, erzeugen. Bisweilen, wenn auch weit 

 seltener, ist es aber, wie bei einigen Onagrariaceen, 

 z. B. bei Lopezia, umgekehrt der Fall, indem die 

 Wirtel in geringerer Anzahl vorhanden sind und 

 aus einem und demselben zweierlei Blüthentheile 

 (Kronblätter und Staubgefässe) entstehen. Auch mar- 

 kiren sich einzelne Blüthentheile nicht immer scharf, 

 so dass Kelch- und Blumenblätter, selbst auch Staub- 

 gefässe, in einander übergehen. Beispiele sind aber- 

 mals die meisten Passionsblumen und fast alle Cac- 

 taceen. Wiederum bei einigen Arten sind die Staub- 

 gefässe nicht normal gebildet; es betriff't dieses be- 

 sonders die Staubbeutel, wie z. B. bei den Cucurbi- 

 taceen. Es verkümmern auch ein oder mehre Wir- 

 tel von Staubgefässen zu sogenannten Staminodien. 



Die Passifloraceen haben mit den Cactaceen die 

 meisten Wirtel in der Blüthe; ihre Anzahl würde, 

 wenn die Blüthe allenthalben gut untersucht worden 

 wäre, in dem Genus Passiflora für die Bestimmung 

 der einzelnen, oft schwierig zu unterscheidenden 

 Arten von grossem Werthe sein. Der jetzige Bear- 

 beiter der Passifloraceen für die Martius'sche Flora 

 brasiliensis, Dr. Maxw. Masters in London, hat 

 bereits eine genaue Beschreibung der neuen, von 

 Wallis entdeckten P. macrocarpa in Gardeners' 



