— 383 — 



Ту же часть жидкости, въ которой не произошла крпсталлпзацт, с.тЬ- 

 дуетъ признать состоящею пзъ газовыхъ частицъ или распавшеюся па 10пы 

 огдЬльпыхъ атомовъ, что и выражается теорией Арреп1уса. 



Если въ жидкость прибавпыъ растворимой соли, пмЬющей сравнительно 

 высокую температуру плавленая, то въ точкахъ прпкосновев1я внесенпыхъ 

 частин,ъ съ частичками жидкости, то есть въ точкахъ, въ которыхъ пропсхо- 

 дптъ ироцессъ раствореп1я, твердое веш,ество переходитъ въ жидкий впдъ, 

 иначе сказать, расплавляется, а для этого нужна высокая температура; 

 поэтому этп точки будутъ точками высокой температуры; соотвЬтственно 

 этому частицы твердаго вещества, получающ1еся нрп этомъ распаден1п долн;ны 

 обладать значительной энергией, соотвЬтствующей этой температуре, то есть 

 с1;орость ихъ д1И1жен1Я будетъ весьма велика по отпошеп)ю къ двнжен1ю 

 10иовъ въ другихъ чястлхъ жидкости. 



Но если пмЬются степени разбавлен1я, при которыхъ все твердое ве- 

 щество распадается на 10ны, то есть и предЬлъ, за которымъ часть вещества 

 сохраняется п въ кристаллическомъ видЬ, и теперь, когда понят]е о частиц-Ь 

 ь'ристаллическаго вещества становится неонред-бленнымъ, приходится пола- 

 гать, что степень дисперсности кристаллическпхъ частицъ въ раствор-Ь ыо- 

 жетъ быть весьма различна и въ общемъ уменьшается съ крЬпостью ра- 

 створа. 



Одпако и при такомъ представлен1и необходимо принять, что коагуляшя 

 атомовъ въ кристаллическая части имЬетъ въ жидкости весьма незначительньп"! 

 нред'Ьлъ, связанный со способностью см-Ьсп давать пересьицеппый растворъ; 

 пзвЬстно, что вещества, способныя давать наиболее пересыщенные растворы, 

 быстро кристаллизуются отъ введен1я весьма ничтожной величины кристал- 

 лическпхъ частей; сл-Ьдовательно, если бы такой величины части присут- 

 ствовали въ пересыщепномъ растворЬ, онъ былъ бы весьма неустойчивъ и 

 быстро выдЬлилъ бы избытокъ кристаллическаго вещества. 



Хотя въ задачу этой статьи вовсе не входятъ так1е Физико-хпмичесюе 

 вопросы кякъ газовая Фаза веществъ, однако потребность вьшутаться и.зъ 

 протпвор'Ьч1й, воз1шкающихъ между обыч1Юмъ представлеп'1емъ о составЬхи- 

 мнческихъ частицъ и гЬмъ, къ чему привели сейчасъ опыты по строегйю 

 крпсталлпческихъ веществъ, побудила меня сказать нЬсколькословъсъцЬлью 



растпоропъ, прпчемъ всегда центральный кристалликъ уменьшался (растворялся), а периФе- 

 ]тчесн1Й укеличивался (росп.) въ вЬсЬ или ЛчС на пробпркЬ осЬдялн новые кристаллики. 



]1ос.г1-, удачиаго запер1меп!я этпхъ опмтовь П. II. 1!еГ|мар11ъ ооратилъ мое т111ма1|!с 

 на аналогичные опыты Лоирн де БраГша, Лапъ-Калкарн (Нес. Тг.а\-. с1|1т. Ряуя Ваз 

 23 218, 190^) и на свои (И.'ури. '1ч13. Хнл. оощ. 1909 стр. 32.В). 



Пзе4ст!з п. л. Н. 101С. 



