92 Referate. XX, 1. 



sonders auf die richtige Alkalescenz, welche erreicht wird, wenn nach 

 Herstellung des Lakmusneutralpunktes pro 100 cc Gelatine 3 cc einer 

 lOprocentigen Lösung von krystallisirtem kohlensaurem Natron zu- 

 gesetzt werden. 



3) Drei Agarplatten, welche vor ihrer Impfung — mit einem 

 Glasspatel oder Platinpinsel — eine halbe Stunde bei 37° im Brut- 

 schrank mit der Fläche nach unten offen gehalten werden müssen, werden 

 mit einer Oese Ausgangsmaterial angelegt. Die Aussaat kann doppelt 

 angelegt werden, oder es kann eine Oese in 5 cc Bouillon vertheilt 

 und je eine Oese dieser Mischung auf je eine Platte übertragen 

 werden. Ueber die Herstellung des Agar giebt der Anhang näheren 

 Aufschluss; die Herstellung der richtigen Alkalescenz ist dieselbe 

 wie bei der Gelatine (2.). 



4) Von grösstem praktischem Werth ist die specifische An- 

 reicherung nur vereinzelter Choleravibrionen mit Peptonwasser sowohl 

 in Röhrchen von 10 cc Inhalt als in Kölbchen von 50 cc; Menge 

 der Aussaat im ersten Fall eine Oese , Zahl der Röhrchen 6 , im 

 letzten Fall 1 cc Koth als Aussaat in ein Kölbchen; nach 6- und 

 12stündigem Verweilen im Brutschrank bei 37° mikroskopisch auf 

 Vibrionen zu untersuchen ; bei Entnahme der Probe darf das Röhr- 

 chen nicht geschüttelt werden [es bildet sich eine zarte Haut an 

 der Oberfläche, die meist aus einer Reincultur von Cholerakeimen 

 besteht und beim Schütteln zu Boden sinkt, Ref.]. Von einem Röhr- 

 chen oder Kölbchen , welches am meisten verdächtig ist , Cholera- 

 bacterien zu enthalten, werden für die weitere Untersuchung mit je 

 einer Oese 3 Peptonröhrchen geimpft und je eine Serie Gelatine- 

 und Agarplatten angelegt. Die Peptonröhrchen sind vor der Impfung 

 im Brutschrank bei 37° vorzuwärmen. Wegen Zubereitung der 

 Peptonlösung giebt der Anhang Aufschluss. 



5) Das Anlegen von Reinculturen erfolgt in der bekannten Weise 

 am besten von der Agarplatte aus durch Gelatinestichculturen [Ver- 

 flüssigung ! Ref.] und Züchtung auf schräg erstarrtem Agar [zur 

 späteren Identificirung mittels der specifischen Agglutination. Ref.]. 



6) Die Prüfung der Reinculturen erfolgt durch die Agglutina- 

 tionsmethode, sowohl makroskopisch wie mikroskopisch, sowie durch 

 Anstellung des PFEiFFER'schen Versuchs im Meerschweinchenkörper. 

 Die Methode der Agglutinationsversuche, welche mit einem vom In- 

 stitut für Infectionskrankheiten zu beziehenden Testserum anzustellen 

 sind , ist nach jeder Seite hin eingehend geschildert und wird be- 

 sonders Werth darauf gelegt, dass die zu prüfenden Culturen mit 



