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und nicht mit Alkohol behandelt sein darf, mit gewöhnlichem 

 BöHMER'schen Hämatoxylin (mindestens 24 Stunden) und differenzirt 

 dann mit einer oxydirenden Flüssigkeit, am besten mit der Weigert- 

 schen Boraxblutlaugensalzlösung in der üblichen Weise. Will man 

 nur die Markscheiden sehen, so kann man nunmehr in steigendem 

 Alkohol entwässern , mit Kreosot aufhellen , die Schnitte in Kreosot 

 auf dem Ojectträger ordnen, abtrocknen, mit Xylol überspülen und 

 alsdann in Balsam einschliessen. Sehr schön lassen sich auch Nach- 

 färbungen der Kerne und der Ganglienzellenkörnungen mit Anilin- 

 farben (Safranin, Fuchsin, Toluidin- oder Methylenblau) ausführen, 

 denen sich dann die Entwässerung u. s. w. anschliesst, oder mit den 

 Fettfarben (Sudan , Scharlach) , die die zerfallenden Markscheiden 

 färben, aber dann Einschliessung in Glycerin erfordern. Mit dieser 

 Methode kann man schon 2 bis 3 Tage, nachdem man das Material 

 erhalten hat, eine zuverlässige Markscheidenfärbung erzielen. Bei 

 seiner früheren Mittheilung hatte Verf. nur die Anwendung dieser 

 Methode beim Centralnervensystem im Auge gehabt. Für dieses 

 Object kann die Methode nur den Werth einer vorläufigen Orientirung 

 für die spätere Verwendung der WEiGERT'schen oder MARCHi'schen 

 Methode beanspruchen. Die Schwierigkeit, gute Gefrierschnitte vom 

 Centralnervensystem zu gewinnen , sowie gewisse nicht ganz ver- 

 ständliche Unregelmässigkeiten, die bei der Färbung solcher Schnitte 

 mit Alaunhämatoxylin vorkommen, beschränken hier die Anwendbarkeit. 

 Diese Missstände fallen beim peripherischen Nervensystem fort, wo 

 man mit der Methode zuverlässig tadellose Präparate erhält. Die 

 Differenzirung gelingt sogar sicherer als an gechromtem Materiale. 

 Man kann sie ruhig so lange fortsetzen , bis der ganze Schnitt mit 

 Ausnahme der etwa vorhandenen grösseren Nervenstämme völlig farblos 

 oder gelb erscheint, und wird noch immer bei der mikroskopischen 

 Untersuchung die Markscheiden dunkelviolett finden. Es ist gut, 

 vor Abschluss der Differenzirung den Schnitt noch in Wasser unter 

 dem Mikroskope zu controliren, da man anfangs immer geneigt ist, 

 die Differenzirung zu früh abzubrechen. Man rnuss sich vor allem 

 überzeugen , dass die Zellkerne auch schon entfärbt sind , ehe man 

 ein reines Markscheidenbild besitzt. Nur die Hornschicht der Haut 

 hält das Hämatoxylin ebenso fest wie die Markscheide. Verf. 

 demonstrirt die Ergebnisse der Methode an normalen und patholo- 

 gischen Objecten des peripherischen Nervensystemes. Von ersteren 

 werden Nervenstämme, Spinalganglien, Nervenendigungen (Meissner- 

 sche, VATER-PACiNi'sche Körperchen, Genitalkörperchen) gezeigt. Von 



