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gleichen Theilen gesättigter, wässeriger Sublimatlöstmg und Alkohol 

 90°, dem auf 100 Volumtheile 1 bis 5 Voluintheile concentrirter 

 Essigsäure zugesetzt waren. Die Schnitte wurden hauptsächlich aus 

 Stücken hergestellt, die bei einer Temperatur von 50° C. in Paraffin 

 eingebettet waren, und entweder mit Wasser oder einer sehr dünnen, 

 wässerigen Eiweisslösung auf dem Objectträger aufgeklebt. Die Ein- 

 bettung in Celloidin oder Photoxylin hatte vor allem den Zweck 

 zur topographischen Orientirung zu dienen und die Beurtheilung der 

 relativen Menge und Vertheilung der Schleimläppchen zu ermöglichen. 

 Gefärbt wurde mit Carmin , Hämatoxylin , verschiedenen Anilinfarb- 

 stoffen und Gemischen derselben. Schieferdecker (Bonn). 



Jagic, N., Normale und pathologische Histologie der 

 G a 1 1 e n c a p i 1 1 a r e n. Ein Beitrag zur Lehre vom 

 Ikterus und der biliären Cirrho s e (Beitr. z. pathol. 

 Anat, u. z. allgem. Pathol. Bd. XXXIII, H. 1 , 2, 1903, 

 p. 302—326 m. 1 Tfl.). 

 Untersucht wurde zunächst die normale Leber von Mensch und 

 Kaninchen. Zur Darstellung der Gallencapillaren wurde die Weigert- 

 sche Neurogliametliode benutzt. Da diese auch von anderen Unter- 

 suchern ohne den gewünschten Erfolg versucht wurde , giebt Verf. 

 die Ausführung derselben genau an. Die Leberstückchen (ungefähr 

 1 cm breit und 0*5 cm dick) kommen auf einige Tage in lOpro- 

 centiges Formol. Bei Kaninchen wurden die Lebern noch lebens- 

 warm eingelegt , doch wurden auch bei menschlichen Lebern bis zu 

 14 Stunden nach dem Tode recht schöne Bilder erhalten. Aus dem 

 Formol kommen die Stückchen in die Kupferbeize (Neurogliabeize), 

 in der sie 10 Tage bei Zimmertemperatur oder 5 Tage bei Brut- 

 temperatur verbleiben. Dann Härtung in steigendem Alkohol und 

 Einbettung in Celloidin. Die 10 bis 15 [X dicken Schnitte werden 

 oxydirt, indem man sie in eine etwa 1 / 3 procentige Lösung von über- 

 mangansaurem Kalium legt, in der sie sich braun färben. Dann Ab- 

 spülen in Wasser und Reduction in einer wässrigen Lösung von Chro- 

 mogen 5 Procent und Ameisensäure 5 Procent (bei dem speeifischen 

 Gewicht von T20. Nimmt man die offizineile Ameisensäure vom spe- 

 eifischen Gewicht 1"06, so muss man die vierfache Menge verwenden). 

 Zu dieser Lösung wird vor dem Gebrauche eine 10 procentige Lösung 

 von Natriumsulfit im Verhältnisse von 1 : 10 zugesetzt. In dieser 

 Reductionsflüssigkeit verbleiben die Schnitte ungefähr zwei Stunden 

 und werden dann nach der (modiiicirtenj Wek:i:i; r'selien Fibrin- 



