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markes und der Rinde , sondern auch in kleineren Zellformen zur 

 Anschauung. Neben den Fibrillen werden auch pericelluläre Struc- 

 turen zur Darstellung gebracht , welche in Gestalt von mehr oder 

 weniger dichten Netzen den Zellleib und die Dendriten umschliessen. 

 Es kann keinem Zweifel unterliegen , dass diese Structuren mit den 

 GoLGi'schen Netzen identisch sind. Wäbrend hinsichtlich der Fibrillen 

 die Aehnlichkeit der vorliegenden Methode mit der BETHE'schen eine 

 grosse ist, bestehen bezüglich der GoLGi-Netze Abweichungen. End- 

 lich werden auch die Achsencylinder zur Darstellung gebracht, und 

 zwar nicht nur die der markhaltigen, sondern auch 

 die der marklosen Nervenfasern [im Gegensatze zu den 

 Methoden von Fajersztajn (Hämatoxylin) , Strähuber (Anilinblau), 

 Kaplan (Anthracen-Eisengallustinte)]. Es treten daher auf den Prä- 

 paraten vielfach weit mehr Achsencylinder hervor als bisher darstellbar 

 waren , so namentlich auch gegenüber der WEiGERT'schen Mark- 

 scheidenfärbung. Leicht lässt sich der Unterschied auch an embryo- 

 nalem Materiale feststellen. Auch für pathologisches Material ist das 

 Verfahren brauchbar. — Ausser den oben beschriebenen Gewebs- 

 bestandtheilen sind in der Rinde des Gross- und Kleinhirnes , aller- 

 dings nur unter besonders günstigen Bedingungen , feinste Gitter- 

 structuren nachweisbar, deren Aehnlichkeit mit den Elementargittern 

 Apathy's bei Wirbellosen (Neuropil) auffallend ist. — Der Methode 

 haften folgende Fehler an: 1) Wird fibrilläres Bindegewebe in und 

 an den Gefässen, in den Häuten etc. häufig mitgefärbt; es hat dieses 

 für das centrale Nervensystem nicht viel zu bedeuten, beim peri- 

 pherischen beeinträchtigt es aber die Brauchbarkeit der Methode. 

 2) Kann leicht eine Mitfärbung gliöser Fäserchen erfolgen, besonders 

 dann , wenn das der Leiche entnommene Material zu früh in die 

 fixirende Formollösung gebracht wird. 3) Endlich sieht man nicht 

 selten, dass besonders bei zu kurzer Einwirkung des Ammoniaks an 

 Stelle der Fibrillen die chromophile Substanz der Zellen gefärbt wird. 

 Mitunter lässt sich ein sicherer Grund für diese fehlerhafte Wirkung 

 nicht finden. Bisweilen sind NissL-Körper und Fibrillen gleichzeitig 

 in denselben Zellen gefärbt. Schiefferdecker {Bonn). 



Weber, L. W., Der heutige Stand der Neuroglia frage. 



Zusammenfassendes Referat (Centralbl. f. allgem. 



u. pathol. Anat. Bd. XIV, No. 1, p. 7—33). 

 In diesem eingehenden Referate stellt Verf. auch kurz die Färbe- 

 methoden zusammen, welche zur Darstellung der Neuroglia angegeben 



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