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El 18 de agosto — 24 horas después — el caldo de los 

 balones estaba transparente y rojo; la sangre había 

 sedimentado en parte, acumulándose en el fondo 

 plano de los balones. Uno de ellos fué agitado lige- 

 ramente para poner en más extenso contacto la san- 

 gre y el caldo. La temperatura de la estufa era de 

 40 grados. 



Del bal(5n agitado, con todas las precauciones del 

 caso, se tomó un asa y se coloró con anilina violeta 

 de genciana, y se encontraron micrococos escasos, 

 aislados, pequeños, (medio micron) bien teñidos; dos 

 ó tres ejemplares en cada campo, con los mismos ca- 

 racteres en cada uno, asociados algunas veces en di- 

 plococos. La forma ligeramente ovoide pudo preci- 

 sarse claramente. 



De ese balón se tomó otra asa para el examien en 

 gota colgante. Se encontraron algunos micrococos, 

 móviles, aislados^, muy pocos en pares, otros en gru- 

 pos de tres, de cuatro ; en el borde de la gota estaban 

 agrupados en la cuña del menisco. El desarrollo del 

 cultivo ha sido poco en el tiempo transcurrido — 24 

 horas, — porque en cada campo se perciben seis ó sie- 

 te gérmenes solamente. 



Se examinó el caldo del segundo balón y se en- 

 contraron los mismos caracteres. El mismo germen 

 puro. Decidimos entonces conservar este último ba- 

 lón (jjor si alguna infección en las investigaciones 

 consecutivas nos hacía perder el primero) sin ex- 

 traer ninguna porción de su cultivo. Y así lo conser- 

 vamos aún. 



Las operaciones realizadas después han sido es- 

 critas día por día ; en este trabajo consignaremos so- 

 lamente el resultado obtenido en cada una de ellas. 



Heniocultivo. — El desarrollo continuó progre- 

 sando diariamente, lo que nos prueba que en la can- 

 tidad de sangre sembrada (4 y 7 por 250) no había, 

 como sucede con otros gérmenes septicémicos, sus- 

 tancias bactericidas capaces de retardar ó de impe- 

 dir la pululación del microbio. 



El medio se enturbió, pero sin velo, sin sedi- 



