I, 2. Hansen: Ueber d. Zählen mikrosk. Gegenstände in d. Botanik. 203 



Colonien, welche sich nun nach und nach entwickelten, aus einer oder 

 mehreren Zellen stamme. Nach Verlauf von 24 Stunden konnte man 

 die Vegetationsflecke mit blossen Augen unterscheiden ; sie hatten eine 

 runde Form und waren hellgrau ; nach Verlauf von 36 Stunden waren 

 sie so gross wie kleine Stecknadelknöpfe. In diesen späteren Stadien 

 ist die Untersuchung sehr leicht, sie besteht nämlich nur darin, dass 

 man nachsieht, ob sich andere Vegetationen, welche mit den zuerst be- 

 obachteten verschmelzen können, in der Nähe der Colonien befinden. 

 Da unsere Nährgelatine einen festen Boden bildet, in den die ausge- 

 säeten Zellen eingegossen werden, so schadet es nicht, wenn sich 

 mehrere dieser im Präparate befinden, vorausgesetzt, dass nur einige 

 von ihnen so isolirt liegen, dass eine jede hinreichenden Platz hat, um 

 ihre Colonie zu bilden, ohne dass eine Verschmelzung mit anderen ein- 

 treten kann. Würde man eine Flüssigkeit für die Culturen anwenden, 

 so würde dagegen ein Zusammenfliessen stattfinden ; man würde dann 

 nur das Ziel durch Ansäen einer einzigen Zelle erreichen können, wo- 

 durch die Aufgabe folglich weit schwieriger werden würde. Sollte sie 

 überhaupt auf diesem Wege gelöst werden, dann würde man sich nicht 

 darauf beschränken können , die gewöhnlichen feuchten Kammern zu 

 benutzen, sondern man müsste eine Modification derselben anwenden. 

 Auf dem Deckglase von Böttcher's Kammer (Figur 4) müsste man in 

 solchem Falle ein Netzwerk einritzen, z. B. ein Quadrat, dessen Seite 

 4 mm lang ist, und dies müsste wieder in zahlreiche kleine Quadrate 

 eingetheilt werden, die so gross sind, dass man eins von ihnen mittels 

 des Objectivs, welches man benutzt, überblicken kann, um mit Bestimmt- 

 heit die betreffenden Zellen unterscheiden zu können (Figur 5). Die 

 Grösse des grossen Quadrats ist durch den Umstand bestimmt, dass ein 

 sehr kleiner Tropfen, in den eine oder eventuell mehrere Zellen einge- 

 mischt sind, innerhalb seines Umrisses angebracht werden 

 soll. Man muss natürlicherweise dafür sorgen, dass der 

 betreffende Tropfen nicht an irgend einer Stelle über die 

 Grenzen des grossen Quadrats hervortritt; es würde dies 

 nämlich auf dasselbe hinauskommen, als wollte man einen 

 Tropfen auf einem gewöhnlichen, also nicht quadrirten 

 Deckglas anbringen, wobei die Controlle folglich auf- &• 



hören würde. Ist der Tropfen applicirt, so darf er 

 nicht zu stark gewölbt sein, um mit Sicherheit über Alles, was er ent- 

 hält, einen Ueberblick zu haben. Die kleinen Quadrate sind eingeritzt, 

 um Anhaltspunkte für die Zählung zu geben. Durch eine Reihe vor- 

 ausgehender Proben müsste man endlich den Verdünnungsgrad finden. 



