186 Ludwig: Ueber die spectroskopische Unters, photogener Pilze. I, 2. 



lieber macht. Das Licht der von Collybia tuberosa in Lichtfäule ver- 

 setzten Rindenstückchen und des Collybiamycels selbst, welche ich so- 

 fort nach Eintritt ins Zimmer sah, sah mein College, Herr Schöber und 

 dessen Gattin erst fünf Minuten später, dann aber deutlich und ununter- 

 brochen. 



2. Beobachtungsmethoden. 



Bei der Untersuchung des Spectrums benutze ich den Sorby- 

 Browning' sehen Mikrospectralapparat mit Vergleichsprisma und Mess- 

 apparat. Bei schwacher Objectivvergrösserung und erweitertem Spalt 

 ist die Einstellung des Objeetes zu bewerkstelligen (die Phosphorescenz 

 erstreckt sich fast stets über die Pilzzellen hinaus auf das Substrat), 

 später kann man, besonders bei wenig intensivem Phosphorescenzlicht, 

 das Objectiv wieder abnehmen. Das Spectrum ist meist schon nach 

 kürzerem Aufenthalt im Dunkeln sichtbar, schärfer tritt es aber nach 

 einiger Zeit hervor. Es empöehlt sieh daher, einen bequemen Sitz vor- 

 her zurecht zu machen, auf dem man ruhig ausharren kann. 



Da jede Beleuchtung des Zimmers auf längere Zeit die Schärfe des 

 gewonnenen Speetrums beeinträchtigt, so habe ich zur annähernden Be- 

 stimmung der Grenzen des Spectrums, wo dieses continuirlich ist, zu- 

 nächst die Durchlässigkeit des Lichtes durch einen Satz farbiger 

 Gläser, deren Absorptionsspectrum ich im Voraus bestimmte, unter- 

 sucht. Die Farbe des Lichtes liess sich meist durch Combination der 

 durchlässigsten Gläser sicher bestimmen. Die genauere Lage des 

 Spectrums wurde dann durch directe Beobachtung desselben unter An- 

 wendung absorbirender durchsichtiger Substanzen mit bekannten Ab- 

 sorptionsliuien (direct oder durch das Vergleiehsprisma) gewonnen. 

 Es dienten dazu, zunächst die erwähnten Glasplatten und Stoffe mit 

 einseitiger oder beiderseitiger Endabsorption, wobei die Einengung 

 des Phosphorescenzspectrums durch die bekannten Absorptionsstreifen 

 zu beachten war; oder absorbirende Substanzen mit bestimmten mittel- 

 gelegenen Absorptionsbändern wie salpetersaure Didym- und Erbin- 

 lösung, Fuchsinlösung, Urannitrat etc., die zum Theil die Lage der 

 FRAUNHOFER'schen Linien (z. B. Urannitrat F, hypermangansaures 

 Kali Eb, F etc.) bestimmen, zum Theil wenigstens die Ausdehnung des 

 Speetrums durch Vergleich annähernd erkennen Hessen. 



Bei der directen Beobachtung ohne Gläser stand mir anfangs 

 kein Messapparat zur Verfügung, ich suchte daher die Lage des Spectrums 

 und seiner Theile (das betreffende Speetrum war discontinuirlich) in 

 sehr primitiver Weise zu bestimmen, indem ich 'durch Drehen der 



