1,3. 



Gierke: Färberei zu mikroskopischen Zwecken. 



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IX. Imprägnation mit Goldchlorid 

 oder Goldchloridkalium. 



Erste 

 Empfeh- 

 lung. 



Compli- 

 cirte Me- 

 thode zur 

 Färbung 



von 

 Nerven- 

 zellen. 



174) Cohnhelm. 

 Ueber die Endigun- 

 gen der sensiblen 

 Nerven in der Horn- 

 haut. (Ai'ch. pathol. 

 Anat. u. Physiol. 

 Bd. XXXVIII p. 343). 



175) Arnold. 

 Ein Beitrag zu der 

 feineren Structur 

 der Ganglienzellen. 

 (Ai'ch. pathol. Anat. 

 u. Phys. Bd. XXXXI 

 p. 178). 



176) Ciirvoisier. 



Ueber die spinalen 

 und sympathischen 

 Zellen des Frosches. 

 (Centralbl. f. d. med. 

 Wiss. 1867 No. 57). 



C. wendet das Goldchlorid an, wie das 

 salpetersaure Süberoxyd schon einige Jahre 

 hindurch in der mikroskopischen Technik ver- 

 wandt wii'd. Es wird imter Einwirkung des 

 Lichtes rasch diurch die organischen Gewebe 

 reducirt. Diese werden dadurch gelb, dann 

 roth und dunkeln noch etwas bläulich nach. 

 C. taucht die Präparate in eine V^procentige 

 Goldchloridlösung und bringt sie dann für 

 einige Tage in mit etwas Essigsäiure ange- 

 säuertes Wasser. Einschluss in Glycerin oder 

 Balsam. Alle Zellen färben sich aber verschie- 

 den schnell und intensiv. Sehr schnell werden 

 die Drüsenzellen roth. Die Kerne bleiben viel- 

 fach ungefärbt. Noch schneller als das Zell- 

 protoplasma färbt sich das Nervengewebe, so- 

 wohl Zellen als auch Fasern, Axencylinder 

 und Markscheide besonders. Nicht gefärbt 

 werden die EpithelzeUen , ebensowenig die 

 Kittsubstanz. Dagegen werden die Capülaren 

 roth. 



Zur Darstellimg sympathischer Ganglien- 

 zellen und besonders der Spinalfasern derselben 

 bedient A. sich folgender Goldmethode. Aus 

 einer Iprocentigen Essigsäure und Goldchlorid- 

 kalium bereitet man sich eine Mischung von 

 002— 0-05 7o und legt in 3—4 cc dieser Lö- 

 sung das Präparat. Nach 3—4 Stunden, sobald 

 die ersten Spuren violetter Färbung eintreten, 

 kommt es in eine Iprocentige Essigsäure. In 

 dieser verweilt es 3 — 5 Tage, bis es ziemlich 

 intensiv gefärbt ist, und wird dann nach Ab- 

 lösung des Bindegewebes von Zeit zu Zeit mit 

 Glycerin, dem einige Tropfen concentrirter 

 Essigsäure zugesetzt sind, befeuchtet und auf 

 einem Objectträger mit weisser Unterlage dem 

 Licht ausgesetzt. Schon am vierten bis fünften 

 Tage ist die Substanz der Ganglienzelle ziem- 

 lich intensiv, der Kern hell, das Kernkörper- 

 chen schwach roth gefärbt; der Axencylinder 

 und die dickeren Spiralfasern erscheinen in 

 dieser Zeit hellroth, nach 8 — 10 Tagen erhalten 

 auch die feineren Spiralfasern eine intensivere 

 Färbimg. 



C. empfiehlt zu dem gleichen Zwecke eine 

 etwas einfachere Methode. Er legt ein etwas 

 zerzupftes sympathisches Ganglion V2 — 1 Tag 

 hindurch in 02procentige Essigsäure, zerzupft 

 auf einem Objectträger und setzt das Präparat 

 nach Zusatz eines Tropfens Goldchloridlösimg 

 (0-1 "/„) unter beständiger Erneuerung der ver- 

 dunstenden Lösimg dem Licht aus. 



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